基于Nrf2/ARE通路探究黄精速溶粉对酒精性肝病小鼠的保护作用及可能机制

发布时间：2024-06-05 00:12

　　目的采用慢性酒精喂养加急性酒精灌胃方法建立酒精性肝病小鼠模型,灌胃给予小鼠黄精速溶粉(polygonatum sibricum instant powder,PSIP),探究PSIP对酒精性肝病小鼠的保护作用及其可能机制。方法雌性ICR小鼠经适应性喂养一周后随机分为对照组(Ctrl)、模型组(EtOH)、PSIP低剂量组(0.5 g/kg,LPSIP)、PSIP中剂量组(1.0 g/kg,MPSIP)、PSIP高剂量组(2.0 g/kg,HPSIP)以及黄精多糖(polygonatum sibricum polysaccharide,PSP)组(0.75g/kg,PSP),采用灌胃的方式给予干预组小鼠PSIP或PSP,对照组与模型组给予同体积溶剂,连续灌胃30d。当灌胃到第16天时,开始给予全部小鼠酒精对照液体饲料喂养,经5d适应期后,除对照组小鼠继续给予酒精对照液体饲料喂养外,其余各组小鼠均开始给予酒精液体模型饲料喂养。第31d除对照组小鼠外其余各组小鼠均一次性灌胃给予5 g/kg酒精,同时给予对照组小鼠等热量的麦芽糖糊精,9h后剖杀各组小鼠。收集血清检测转氨酶等肝功能相关指标水平;...

【文章页数】：72 页

【学位级别】：硕士

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Abstract
1 前言
2 材料和方法
3 结果
    3.1 PSIP对小鼠体重的影响
    3.2 PSIP对小鼠肝脏重量和肝脏系数的影响
    3.3 PSIP对小鼠肝功能的影响
    3.4 PSIP对小鼠肝脏病理组织形态学和脂质蓄积的影响
    3.5 PSIP对小鼠肝脏氧化应激水平的影响
    3.6 PSIP对小鼠肝脏ROS产生源的影响
    3.7 PSIP对小鼠肝脏中Nrf2/ARE通路相关因子mRNA和蛋白质水平的影响
    3.8 PSIP对小鼠肝脏中MAPKs磷酸化的影响
4 讨论
5 结论
参考文献
附录
致谢
综述
    参考文献



本文编号：3989369