香草乙酮在细胞水平对NOX-ROS-P38信号传导通路的影响
发布时间:2024-06-10 23:29
[目的]探讨香草乙酮在细胞水平对NOX-ROS-P38信号传导通路的影响。[方法]采用鲁米诺化学发光法检测THP-1细胞中ROS的生成,用Real time PCR检测p-P38及NOX2的表达。[结果]过表达NOX2时,与对照组相比,经香草乙酮培养组ROS和p-P38的表达均减少(P<0.01,P<0.05)。经香草乙酮培养后,NOX2基因不敲除组的ROS及p-P38的表达较基因敲除组的减少(P<0.01,P<0.05)。与对照组相比,阻断ROS的生成,p-P38表达明显减少(P<0.01),刺激ROS后,p-P38的表达明显增加(P<0.01)。[结论]NOX在ROS及P38的上游,P38在ROS的下游。香草乙酮可能通过抑制NOX2的活性或抑制NOX2促进ROS的生成过程来抑制ROS的生成,进而抑制P38 MAPK磷酸化。
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 在细胞系THP-1(购自中国科学院上海生命科学研究院细胞库)中过表达NOX2,观察ROS及p-P38表达
1.2 RNAi技术敲除细胞NOX2基因,观察ROS及p-P38表达
1.3 SOD阻断ROS在细胞系THP-1中生成及低氧刺激ROS生成,应用Real time PCR检测p-P38及NOX2
1.3.1 SOD阻断ROS生成
1.3.2 低氧刺激ROS生成
1.3.3 Real time PCR检测p-P38及NOX2基因表达
2 统计学处理
3 结果
3.1 在细胞系THP-1中过表达NOX2,ROS及p-P38表达
3.2 敲除细胞NOX2基因,ROS及p-P38表达
3.3 阻断和刺激ROS,NOX2及p-P38表达
4 讨论
本文编号:3992060
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1 材料与方法
1.1 在细胞系THP-1(购自中国科学院上海生命科学研究院细胞库)中过表达NOX2,观察ROS及p-P38表达
1.2 RNAi技术敲除细胞NOX2基因,观察ROS及p-P38表达
1.3 SOD阻断ROS在细胞系THP-1中生成及低氧刺激ROS生成,应用Real time PCR检测p-P38及NOX2
1.3.1 SOD阻断ROS生成
1.3.2 低氧刺激ROS生成
1.3.3 Real time PCR检测p-P38及NOX2基因表达
2 统计学处理
3 结果
3.1 在细胞系THP-1中过表达NOX2,ROS及p-P38表达
3.2 敲除细胞NOX2基因,ROS及p-P38表达
3.3 阻断和刺激ROS,NOX2及p-P38表达
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