“浊毒”立论组方经相关信号通路抑制DMN致肝纤维化及HSC活化的作用研究

发布时间：2024-11-02 17:15

　　肝纤维化（liver fibrosis/hepatic fibrosis）是各种慢性肝病向肝硬化发展所共有的病理改变和必经途径，虽是可逆的病理过程，但治疗上仍缺乏有效、副作用小的药物。导师李佃贵教授首创了中医“浊毒”理论，他经多年临证认为，浊毒内蕴是肝纤维化的主要病机之一。以化浊解毒法为指导，选用中药组成化浊解毒方治疗肝纤维化取得了满意的疗效，但其治疗机制尚未明确。肝星状细胞（hepatic stellate cell,HSC）作为成纤维细胞/肌成纤维细胞的主要来源，是肝纤维化发生发展的中心环节，细胞外基质(extracellular matrix, ECM）的合成与降解失衡是肝纤维化的主要病理改变。多种细胞因子、生长因子、趋化因子是肝纤维化的关键因子，多条信号通路参与了肝纤维化的调控过程，它们被确认为肝纤维化形成的重要靶点。本论文分三个部分，从体内、体外不同水平上选取部分关键靶点，观察了化浊解毒方抗肝纤维化的作用和机制，为化浊解毒法和“浊毒”理论治疗肝纤维化提供了依据。 第一部分化浊解毒方经JAK/STAT通路抑制DMN致大鼠肝纤维化的作用研究 目的：通过观察化浊解毒法组方...

【文章页数】：83 页

【学位级别】：博士

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摘要
ABSTRACT
英文缩写
引言
第一部分 化浊解毒方经 JAK/STAT 通路抑制 DMN致大鼠肝纤维化的作用研究
    前言
    材料与方法
    结果
    附图
    附表
    讨论
    小结
    参考文献
第二部分 化浊解毒方调节 PDGF、CTGF、MCP-1 和 IL-13抑制 DMN 致大鼠肝纤维化的作用研究
    前言
    材料与方法
    结果
    附图
    附表
    讨论
    小结
    参考文献
第三部分 化浊解毒方含药血清经 MAPK 及 PI3K/AKT通路抑制大鼠 HSC 活化的作用研究
    前言
    材料与方法
    结果
    附图
    附表
    讨论
    小结
    参考文献
结论
综述
    参考文献
致谢
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本文编号：4009858