低蛋白性肥厚性胃病临床病理分析

发布时间：2017-08-20 07:19

  本文关键词：低蛋白性肥厚性胃病临床病理分析

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【摘要】：目的探讨低蛋白性肥厚性胃病(Menetrier病)临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析3例Menetrier病的临床特征、组织学形态及免疫表型,并复习相关文献。结果 3例患者中,成人女性2例,小儿1例,临床表现均有腹痛及低蛋白血症,内窥镜显示胃窦及胃体胃壁明显增厚,表面高低不平,局部呈脑回样改变,局部结节状及息肉样改变,组织学显示小凹上皮增生明显,延伸并局部扩张,固有腺体萎缩,固有层水肿及急慢性炎细胞浸润。免疫表型:3例EGFR表达均增强,HP及CMV均阴性。3例患者出院后1例成人及小儿恢复良好,另1例成人病情反复,3年后因其他相关疾病死亡。结论Menetrier病为罕见疾病,临床表现及检查无特异性,易误诊为其它疾病,需结合组织学形态并排除其他鉴别诊断,必要时行内镜黏膜切除来明确诊断。
【作者单位】： 第四军医大学西京医院病理科;
【关键词】： 低蛋白性肥厚性胃病 Menetrier病 病理诊断 鉴别诊断
【分类号】：R573
【正文快照】： 低蛋白性肥厚性胃病(hypoproteinemic hyper-trophic gastropathy)又称Menetrier病(Menetrier dis-ease,MD)是一种罕见的肥厚性胃病,由Menetri-er[1]于1888年首先报道,发病率0.012%~0.43%[2]。作者收集本院3例经活检及手术标本诊断的MD,探讨其临床病理学特征、诊断及病理诊断,

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 王承党;Menetrier病:一种肥厚性胃病抑或胃炎?[J];国外医学(消化系疾病分册);1994年01期

2 ;[J];;年期

，

本文编号：705276