抗结核药物性肝损伤大鼠肝组织TUG1、NEAT1、Gas5的表达观察

发布时间：2017-08-25 09:27

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【摘要】：目的观察抗结核药物性肝损伤(ADLI)大鼠肝组织长链非编码RNA(lncRNA)TUG1、NEAT1、Gas5的表达变化。方法 56只SPF级SD大鼠随机分为A、B、C、D、E、F组和对照组各8只,A、B、C、D、E、F组大鼠予异烟肼55 mg/kg灌胃,1次/d,分别于给药3、7、10、14、21、28 d时处死,对照组大鼠予等容积蒸馏水灌胃,于灌胃28 d处死。采用荧光定量PCR法检测各组肝组织TUG1、NEAT1和Gas5,并检测TUG1上游分子SP1及下游分子HOXB7、KLF2、Bcl-2、Caspase-3 mRNA。结果各实验组和对照组中NEAT1、Gas5比较,P均0.05。A、B、C、D、F组TUG1相对表达量与对照组比较,P均0.05。B、C组SP1 mRNA的相对表达量与对照组比较,P均0.05;A、C、D组HOXB7 mRNA相对表达量与对照组比较,P均0.05;E、F组KLF2 mRNA相对表达量与对照组比较,P均0.05;C、D、E、F组Bcl-2 mRNA的相对表达量与对照组比较,P均0.05;B、C、E组Caspase-3 mRNA的相对表达量与对照组比较,P均0.05。结论 ADLI大鼠肝组织TUG1低表达,其可能通过调控HOXB7、KLF2、Bcl-2、Caspase-3mRNA表达参与ADLI的发生、发展。
【作者单位】： 华北理工大学公共卫生学院河北省煤矿卫生与安全重点实验室;
【关键词】： 抗结核药物性肝损伤 长链非编码RNA TUG NEAT Gas
【基金】：唐山市重点实验室基金资助项目(08150201A-1-8)
【分类号】：R575
【正文快照】： 异烟肼是目前常用的一线抗结核药物,但使用不当其易导致抗结核药物性肝损伤(ADLI)[1],最终导致结核化疗方案改变、中断,患者出现肝衰竭等不良反应,严重影响结核的治疗及患者预后。目前ADLI的具体发病机制尚不明确[2]。长链非编码RNA(ln-cRNA)在基因印记、细胞周期调控、转录的

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1 过晓强;夏加增;;GAS5在胃癌中的表达及功能研究[A];第9届全国胃癌学术会议暨第二届阳光长城肿瘤学术会议论文汇编[C];2014年

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本文编号：736321