GLP-1下调非酒精性脂肪肝大鼠SOCS-3和SREBP-1c的表达

发布时间：2017-09-19 16:23

  本文关键词：GLP-1下调非酒精性脂肪肝大鼠SOCS-3和SREBP-1c的表达

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【摘要】：目的:探讨胰高血糖素样肽-l(GLP-1)对非酒精性脂肪肝大鼠SOCS-3和SREBP-1c mRNA表达的影响。方法:将雄性SD大鼠32只随机分为正常对照(NC)组、高脂(HF)组和HF+利拉鲁肽(Lira)组。HF组和HF+Lira组给予高脂饲料喂养16周,HF+Lira组高脂喂养12周后,给予Lira 600μg·kg~(-1)·d~(-1)腹腔注射4周。在16周末处死大鼠。全自动生化仪检测血清ALT、AST、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC);GPO-PAP法测定肝脏TG含量;酶联免疫法测定空腹胰岛素,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);光学显微镜下观察肝脏病理变化;RTqPCR法测定肝组织SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表达水平。结果:与NC组相比,HF组血清ALT、AST、TG、TC、肝TG、FINS及HOMA-IR均明显升高(P0.01);HF+Lira组与HF组相比,血清的ALT、AST、TG、TC、肝TG、FINS及HOMA-IR均下降,差异有统计学显著性(P0.05)。HF组肝组织SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表达水平较NC组显著增强(P0.01);HF+Lira组较HF组SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表达显著下降(P0.05)。结论:Lira可能通过下调肝组织SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表达,改善IR,减少肝脏TG沉积,从而对非酒精性脂肪性肝病起到治疗作用。
【作者单位】： 河北省人民医院消化科;河北医科大学第二医院儿科;
【关键词】： 非酒精性脂肪性肝病 胰高血糖素样肽-l 固醇调节元件结合蛋白-c 细胞因子信号转导抑制物-
【基金】：河北省卫生计生委基金资助项目(No.ZL20150117)
【分类号】：R575.5
【正文快照】： 非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征,且无过量饮酒史的临床综合征,约70%-90%的患者有单纯性脂肪肝,10%~30%的NAFLD患者存在非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepati-tis,NASH),部分患者会发展为NASH相关

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本文编号：882677