FOXC2通过调节SNCA促进鼻咽癌化疗抗性的研究

发布时间：2021-01-24 05:05

　　目的筛选鼻咽癌紫杉醇化疗抗性细胞死亡相关基因,并探讨筛选出的基因SNCA与FOXC2的相关性。方法通过Cell Death PCR array筛选鼻咽癌化疗敏感细胞（CNE2）和化疗抗性细胞（CNE2/t）之间的差异表达基因。采用Realtime PCR和Western blotting检测CNE2和CNE2/t中SNCA的表达差异;采用Real-time PCR检测FOXC2干扰的CNE2/t细胞及其阴性对照细胞中SNCA的表达变化;运用JASPAR数据库预测FOXC2对SNCA的靶向调控作用。结果通过Cell Death PCR array筛选出了CNE2和CNE2/t之间的差异表达基因SNCA。与CNE2细胞相比,CNE2/t细胞中SNCA的mRNA及蛋白表达水平均显著上调（P<0.01）。与阴性对照细胞相比,FOXC2干扰的CNE2/t细胞中SNCA的mRNA表达水平显著下调（P<0.01）。JASPAR数据库预测结果显示,SNCA启动子区中存在FOXC2的结合位点。结论 SNCA表达上调与鼻咽癌紫杉醇化疗抗性密切相关,FOXC2可通过调节SNCA促进鼻咽癌的化疗抗... 

【文章来源】：肿瘤药学. 2020,10(05)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

Real-time PCR检测CNE2和CNE2/t细胞中SNCA的m RNA表达水平（**P<0.01)

前期研究验证了FOXC2干扰细胞株CNE2/t(sh-FOXC2）中的FOXC2 m RNA表达水平显著低于其阴性对照细胞CNE2/t(Scramble)(P<0.01）（图3）；在CNE2/t细胞中敲低FOXC2后，SNCA的表达显著下调（P<0.01）（图4）。2.4 FOXC2与SNCA的靶向关系预测

SNCA转录起始位点上游2KB启动子区中存在FOXC2的结合位点，特别是FOXC2与SNCA启动子区1586-1597核苷酸结合的预测评分较高，提示FOXC2靶向调控SNCA的可能性较大（表2）。图4 Real-time PCR检测sh-FOXC2组及Scramble组CNE2/t细胞中SNCA的m RNA表达水平（**P<0.01)


本文编号：2996631