敲低Rab11-FIP2通过Rho GTP酶信号通路抑制鼻咽癌细胞迁移和侵袭的研究
发布时间：2021-03-09 13:09
研究背景:鼻咽癌是一种来源于鼻咽部黏膜上皮组织的恶性肿瘤,其发生具有独特的地域分布特点和复杂的病因学。鼻咽癌好发于中国南部以及东南亚地区。目前,鼻咽癌的发病机理尚未完全明了,认为鼻咽癌的发生与EB病毒感染、遗传易感性以及环境因素等有密切的关联,而且鼻咽癌的发生是多步骤的、多种因素互相作用的复杂过程。鼻咽癌的发生部位比较隐蔽,比较难于被发现。故当患者首诊确定为鼻咽癌时,大多数鼻咽癌患者已经发生了颈部的淋巴结的转移。目前,鼻咽癌的治疗主要是采取以放射治疗为主要手段的综合治疗,虽然得益于放射治疗的发展以及应用,患者的5年生存率大大提高,但是鼻咽癌在局部原发部位的复发以及出现远处器官的转移仍然是鼻咽癌患者治疗失败以及患者死亡的主要原因。因此,探索鼻咽癌中的转移机制并寻找可能的治疗靶点迫在眉睫。文献表明,Rab11家族相互结合蛋白（Rab11 interacting protein,Rab11-FIPs）与多种肿瘤的转移密切相关,但是其具体机制尚未阐明。而Rab11-FIP2在鼻咽癌中的研究尚未见有报道。因此,本文将探索Rab11-FIP2在鼻咽癌中的表达情况,并且探索其在鼻咽癌中的生物学功能以...
【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】：85 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Rab11-FIP2在鼻咽癌中转录水平升高
咽癌细胞系和 1 株正常鼻咽上皮中的表达。b.用 Real-time RT-PCR 方法检测 Rab11-FIP2 在鼻咽癌组织以及正常鼻咽上皮组织中的表达。Figure 1-2. Rab11-FIP2 expression was elevated in NPC. a. Real-time RT-PCR was used to detect themRNA expression of Rab11-FIP2 in 7 NPC cell lines and a non-cancerous nasopharyngeal epithelial cellline. b. Real-time RT-PCR was used to detect the mRNA level of Rab11-FIP2 in NPC primary tumors andnormal nasopharyngeal epithelium (NNE).2.3 Rab11-FIP2 蛋白在鼻咽癌组织中表达水平上调我们通过采用免疫组织化学染色的方法，检测了 19 例鼻咽癌组织以及22 例正常鼻咽部上皮组织中 Rab11-FIP2 蛋白表达水平的差异。结果显示，与正常的鼻咽上皮组织相比，Rab11-FIP2 蛋白在鼻咽癌组织中表达升高，差异具有统计学意义（P<0.05，如图 1-3）。
敲低 Rab11-FIP2 通过 Rho GTP 酶信号通路抑制鼻咽癌细胞迁移和侵袭的研究 硕士学位论文证敲低 Rab11-FIP2 后 Rab11-FIP2 的转录水平，结果显示敲低 Rab11-FIP2的表达后，与对照组相比，其转录水平下降（P<0.05, 图 2-1a）。此外，我们还利用了 Western blot 方法检测了敲低 Rab11-FIP2 后细胞的 Rab11-FIP2的蛋白表达水平。结果显示，相较于转染对照组，转染了干扰 Rab11-FIP2的小干扰 RNA 后，其 Rab11-FIP2 蛋白表达的水平降低（P<0.05, 图 2-1b）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Epigenetic disruption of cell signaling in nasopharyngeal carcinoma[J]. Li-Li Li1,2,3,Xing-Sheng Shu2,Zhao-Hui Wang1,2,Ya Cao3,and Qian Tao1,2 1Shenzhen Key Laboratory of Cancer Nanotechnology,Institute of Biomedical and Health Engineering,Shenzhen Institutes of Advanced Technology,Chinese Academy of Sciences-CUHK,Shenzhen,Guangdong 518055,P.R.China;2Cancer Epigenetics Laboratory,Sir YK Pao Center for Cancer,Department of Clinical Oncology,The Chinese University of Hong Kong,Hong Kong and CUHK Shenzhen Research Institute,Shenzhen,Guangdong 518057,P.R.China;3Cancer Research Institute,Xiangya School of Medicine,Central South University,Changsha,Hunan 410078,P.R.China.. 癌症. 2011(04)
本文编号：3072902
【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】：85 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Rab11-FIP2在鼻咽癌中转录水平升高
咽癌细胞系和 1 株正常鼻咽上皮中的表达。b.用 Real-time RT-PCR 方法检测 Rab11-FIP2 在鼻咽癌组织以及正常鼻咽上皮组织中的表达。Figure 1-2. Rab11-FIP2 expression was elevated in NPC. a. Real-time RT-PCR was used to detect themRNA expression of Rab11-FIP2 in 7 NPC cell lines and a non-cancerous nasopharyngeal epithelial cellline. b. Real-time RT-PCR was used to detect the mRNA level of Rab11-FIP2 in NPC primary tumors andnormal nasopharyngeal epithelium (NNE).2.3 Rab11-FIP2 蛋白在鼻咽癌组织中表达水平上调我们通过采用免疫组织化学染色的方法，检测了 19 例鼻咽癌组织以及22 例正常鼻咽部上皮组织中 Rab11-FIP2 蛋白表达水平的差异。结果显示，与正常的鼻咽上皮组织相比，Rab11-FIP2 蛋白在鼻咽癌组织中表达升高，差异具有统计学意义（P<0.05，如图 1-3）。
敲低 Rab11-FIP2 通过 Rho GTP 酶信号通路抑制鼻咽癌细胞迁移和侵袭的研究 硕士学位论文证敲低 Rab11-FIP2 后 Rab11-FIP2 的转录水平，结果显示敲低 Rab11-FIP2的表达后，与对照组相比，其转录水平下降（P<0.05, 图 2-1a）。此外，我们还利用了 Western blot 方法检测了敲低 Rab11-FIP2 后细胞的 Rab11-FIP2的蛋白表达水平。结果显示，相较于转染对照组，转染了干扰 Rab11-FIP2的小干扰 RNA 后，其 Rab11-FIP2 蛋白表达的水平降低（P<0.05, 图 2-1b）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Epigenetic disruption of cell signaling in nasopharyngeal carcinoma[J]. Li-Li Li1,2,3,Xing-Sheng Shu2,Zhao-Hui Wang1,2,Ya Cao3,and Qian Tao1,2 1Shenzhen Key Laboratory of Cancer Nanotechnology,Institute of Biomedical and Health Engineering,Shenzhen Institutes of Advanced Technology,Chinese Academy of Sciences-CUHK,Shenzhen,Guangdong 518055,P.R.China;2Cancer Epigenetics Laboratory,Sir YK Pao Center for Cancer,Department of Clinical Oncology,The Chinese University of Hong Kong,Hong Kong and CUHK Shenzhen Research Institute,Shenzhen,Guangdong 518057,P.R.China;3Cancer Research Institute,Xiangya School of Medicine,Central South University,Changsha,Hunan 410078,P.R.China.. 癌症. 2011(04)
本文编号：3072902
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