瑞巴派特对小鼠干眼的治疗作用及其抗炎机制研究

发布时间：2021-04-04 19:32

　　目的:干眼为一种泪液和眼表的多因素疾病,其导致一系列症状包括眼不适,视觉障碍和泪液膜不稳定性增加及潜在的眼表面损伤等,并伴随着泪膜渗透压的增加和眼表面炎症的发生。严重的干眼可使患者生活质量明显下降,严重损害患者的视力,影响正常生活。研究发现,尽管引起干眼的起始病因不同,但炎症反应成为干眼病程发展中共同的关键因素。研究人员对干眼中的炎症反应进行了多项研究,发现促炎因子和基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）在干眼患者病程发展中发挥重要的作用。干眼患者的泪腺功能单位（LFU）相关组织中出现大量淋巴细胞浸润,炎性介质和炎性细胞因子（IL-1、IL-6、TNF-α、IL-23、IFN-γ、IL17、MMPs）显著增多,导致泪腺的分泌功能逐步下降,泪膜稳定性下降,诱发干眼临床症状。作为一种粘膜自身免疫性疾病,干眼的抗炎治疗成为目前研究的热点。目前干眼的抗炎治疗药物主要集中在皮质激素、环孢霉素A、四环素衍生物和必需脂肪酸类。在有效控制和缓解DED的体征和症状的同时也不可避免的带来一系列的不良反应,并且在给药形式和剂量方面需要进一步的探索。瑞巴派特（Rebam... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：98 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

各组小鼠治疗后角膜荧光染色（A）正常对照组；（B）DE组；（C）DE+BSS组；（D）DE+2%Reb组

图 1.5 各组小鼠治疗后角膜中 K10 的表达情况（400×）正常对照组；（B）DE 组；（C）DE+BSS 组；（D）DE+2 % Reb 组。比例尺=5 改善干眼小鼠角膜、泪腺及结膜的病理学变化 染色检测角膜组织的病理学变化结果如图 1.6 所示，正常对照组小鼠角膜组织各层结构清晰，上皮和基质层及内皮层染色均匀。可清晰观测到上皮层光滑完整无损伤层和基底层的上皮细胞排列紧密，基底层完整无缺损（图 1.6A）。，DE 组小鼠上皮层细胞略有增加，可见扁平细胞少量脱落，细胞排固有层间质略有改变（图 1.6 B）。DE+2 % Reb 组小鼠在角膜结构完态方面明显改善，细胞排列较为规则，相应损伤有所减轻（图 1.6

图 1.6 各组小鼠角膜组织 HE 染色（×400）A）正常对照组；（B）DE 组；（C）DE+BSS 组；（D）DE+2 % Reb 组。比例尺E 染色检测泪腺组织的病理学变化验结果如图 1.7 所示，正常对照组小鼠泪腺组织，各小叶及腺泡间列紧密，腺泡大小均一，结构完整（图 1.7A）。DE 组小鼠较正常对胞可见明显的空泡样变，细胞排列紊乱，结构不清晰，腺泡大小不大小不均一，胞浆透明样变（图 1.7 B）。与 DE 组小鼠相比，DE+2腺泡结构形态方面明显改善，腺泡大小较为均匀（图 1.7 D）。

【参考文献】：
期刊论文
[1]自身免疫性干眼调节T细胞及细胞因子的表达[J]. 朱峰,柯峰.  国际眼科杂志. 2017(03)
[2]依那西普滴眼液用于小鼠干眼症的效果及其机制[J]. 冯刚,李世玮,李晖.  山东医药. 2016(24)
[3]环孢霉素A在眼科临床中的应用[J]. 张晓元.  中国医药指南. 2016(03)
[4]养阴润目丸对干眼模型大鼠结膜上皮细胞CXCR3和CCR5表达的影响[J]. 李点,王超群,廖亮英,胡平,彭银艳.  眼科新进展. 2016(01)
[5]FoxP3、CD4+CD25+调节性T细胞、TLR2和TLR9在儿童传染性单核细胞增多症中的变化[J]. 王强,王佐凤,曹玫,汪智英.  中国实验血液学杂志. 2013(02)
[6]TLR4、MyD88、NF-κBmRNA在实验性自身免疫性肌炎小鼠淋巴结中的表达及意义[J]. 张红鸭,康娟,韩文娟,胡萌萌,贾宏阁.  细胞与分子免疫学杂志. 2012(03)
[7]干眼症发病机制和治疗方法的研究进展[J]. 丛晨阳,毕宏生,温莹.  国际眼科杂志. 2012(03)

博士论文
[1]从TLR4/MyD88/NF-κB通路探讨丹参酮ⅡA干预动脉粥样硬化易损斑块的抗炎及免疫调节机制[D]. 陈卓.北京中医药大学 2016

硕士论文
[1]趋化因子CCL20在干眼小鼠眼表细胞表达研究[D]. 常昆.山西医科大学 2016
[2]人脐带间充质干细胞对兔自身免疫性干眼免疫调控作用的研究[D]. 杨丽媛.天津医科大学 2016



本文编号：3118349