SGK1在鼻咽癌中的表达及其对鼻咽癌细胞生物学特性的影响
发布时间:2021-05-09 05:19
目的探讨SGK1在鼻咽癌(NPC)中的表达及其对肿瘤细胞存活、增殖和迁移的影响。方法采用免疫组织检测NPC组织和慢性鼻咽炎组织中SGK1的表达。使用lipofectamine202000瞬时转染NPC细胞系HNE-1,Western20blot检测siRNA干扰组、阴性对照组及未转染组细胞中的SGK1表达,筛选SGK1沉默效果最佳的NPC细胞。CCK8法检测转染细胞的增殖能力,Transwell细胞迁移实验检测SGK1沉默对细胞迁移能力的影响,流式细胞术检测其凋亡水平。结果20NPC组织中SGK1的表达明显高于慢性鼻咽炎组织。Western20blot结果显示转染SGK120siRNA后HNE-1细胞中SGK1蛋白水平明显下降。SGK1基因沉默后,HNE-1细胞表现出较强的细胞增殖和迁移抑制作用。此外,沉默SGK1后,HNE-1细胞的凋亡率增加。结论20SGK1在NPC组织中呈高表达。沉默SGK1基因可抑制NPC细胞系HNE-1的增殖、迁移和存活能力。
【文章来源】:中国耳鼻咽喉颅底外科杂志. 2020,26(05)
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 组织标本和细胞
1.2 转染
1.3 免疫组织化学
1.4 Western blotting
1.5 CCK8检测细胞体外增殖
1.6 流式细胞术检测细胞的凋亡水平
1.7 Transwell迁移实验
1.8 统计学分析
2 结果
2.1 SGK1在NPC组织中的表达
2.2 沉默SGK1的NPC细胞的构建与筛选
2.3 CCK8实验
2.4 SGK1抑制细胞凋亡
2.5 抑制SGK1可在体外抑制HNE-1细胞的迁移
3 讨论
本文编号:3176698
【文章来源】:中国耳鼻咽喉颅底外科杂志. 2020,26(05)
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 组织标本和细胞
1.2 转染
1.3 免疫组织化学
1.4 Western blotting
1.5 CCK8检测细胞体外增殖
1.6 流式细胞术检测细胞的凋亡水平
1.7 Transwell迁移实验
1.8 统计学分析
2 结果
2.1 SGK1在NPC组织中的表达
2.2 沉默SGK1的NPC细胞的构建与筛选
2.3 CCK8实验
2.4 SGK1抑制细胞凋亡
2.5 抑制SGK1可在体外抑制HNE-1细胞的迁移
3 讨论
本文编号:3176698
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