TGF-β1/Smad4在氧诱导小鼠视网膜病变中的作用研究

发布时间：2021-07-22 02:51

　　目的：建立氧诱导视网膜病变（OIR）小鼠模型,并对模型进行整体评价；初步探讨TGF-β1/Smad4在OIR小鼠模型视网膜中的表达规律及意义,为研究视网膜新生血管发生机制及治疗提供实验基础。方法：7日龄清洁级C57BL/6J小鼠随机分为实验组（高氧组）与对照组（空气组）,实验组置于75%高氧环境中饲养5天后回到空气中继续饲养,对照组则始终在空气环境中饲养。两组小鼠分别于生后第7（P7）、12、14、17、22、25及30天处死取材,其中P12、P14、P17小鼠眼球用于观察正常及高氧损伤视网膜血管发育；P17、P22、P25、P30小鼠眼球用于观察视网膜后期纤维化情况；P7、P12、P14、P17小鼠眼球用于检测TGF-β1/Smad4在视网膜中的表达规律。视网膜铺片ADP酶染色了解视网膜血管形态学改变；HE计数突破视网膜内界膜的内皮细胞核数目,定量反映视网膜血管的增生情况,评估建模成功；VG染色及Ⅰ/Ⅲ型胶原纤维免疫组织化学染色判断视网膜后期纤维化情况；免疫组织化学染色检测视网膜组织TGF-β1的表达并作半定量分析；实时荧光定量PCR （QRT-PCR）检测TGF-β1mRNA及Sm... 

【文章来源】：暨南大学广东省 211工程院校

【文章页数】：74 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

视网膜新生血管发生机制示意图

图1:PO小鼠视网膜染色较深，无视网膜血管，可见附着于其表面的玻璃体血管。(A)P4小鼠视网膜血管开始发育，粗大的玻璃体血管下方可见新生血管交错分布(B)擎擎擎

5.图版5.1正常视网膜铺片ADP酶染色那芯图1:PO小鼠视网膜染色较深，无视网膜血管，可见附着于其表面的玻璃体血管。(A)P4小鼠视网膜血管开始发育，粗大的璃体血管下方可见新生血管交错分布

【参考文献】：
期刊论文
[1]视网膜新生血管形成过程中VEGF对TGF-β表达的影响—生长因子冗余性的初步探索[J]. 李斌,李贵刚,向艳,徐玲娟.  国际眼科杂志. 2008(12)
[2]TGF-β1及Smad4在氧致小鼠视网膜病变中的表达[J]. 雷春涛,张晓七,樊映川,张学东,钟捷,胡建斌.  眼科研究. 2006(05)
[3]不同吸氧方式对新生鼠视网膜血管发育的影响[J]. 王玉环,陈超,石文静,肖虹蕾,童蓓燕,周国民.  中国当代儿科杂志. 2006(02)
[4]氧诱导视网膜病变鼠模型血管内皮生长因子mRNA的表达[J]. 韩梅,孔怡淳,赵堪兴,袁松涛,李宁东.  中华眼底病杂志. 2005(05)
[5]早产儿视网膜病变的动物模型[J]. 单海冬,赵培泉.  中华眼底病杂志. 2005(05)
[6]Van Gieson染色液的配制及染色体会[J]. 郑集义.  临床与实验病理学杂志. 2005(04)
[7]大鼠眼球标本石蜡切片的制作方法[J]. 易少华,陈晓瑞,邓伟年,饶广勋.  临床与实验病理学杂志. 2005(03)
[8]细胞的功能冗余性及其意义[J]. 吴克复,马小彤,宋玉华.  生物化学与生物物理进展. 2004(12)
[9]吸氧对新生大鼠视网膜影响的研究[J]. 徐洪斌,陈晓隆.  眼科研究. 2004(05)
[10]人胎视网膜血管发生方式的研究[J]. 李爱冬,羊惠君.  中华眼底病杂志. 1996(02)

博士论文
[1]慢病毒介导的TGF-β1 siRNA对新生小鼠高氧肺损伤保护作用的体内初步研究[D]. 段江.南方医科大学 2009
[2]氧诱导视网膜病的基因表达谱及细胞分子生物学机制研究[D]. 胡宝洋.复旦大学 2004

硕士论文
[1]TGF-β1、bFGF在胎儿角膜表达的免疫组化研究[D]. 杨丽霞.山东大学 2008



本文编号：3296287