黑豆提取物花青素对大鼠晶状体上皮细胞抑制作用的实验研究

发布时间：2021-07-24 10:19

　　目的:探讨黑豆提取物花青素对大鼠晶状体上皮细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法:1.利用H202诱导制备大鼠白内障模型,获取氧化后大鼠晶状体上皮细胞。2.采用微波辅助法提取黑豆花青素,并选用D101大孔吸附树脂进行纯化。3.选取已筛选出的大鼠晶状体上皮细胞,同时设对照组,加入10 ug/ml、20 ug/ml、30ug/ml、50ug/ml、80ug/ml、100ug/ml、150ug/ml浓度的黑豆花青素提取物,采用MTT法观察大鼠晶状体上皮细胞的增殖;采用流式细胞仪检测大鼠晶状体上皮细胞的凋亡;采用划痕法检测大鼠晶状体上皮细胞的迁移。结果:1.在正常的组织培养条件下,大鼠晶状体上皮细胞可以迅速地增殖、生长。2.加入 10ug/ml、20ug/ml、30ug/ml、50ug/ml、80ug/ml、100ug/ml、150ug/ml 浓度的花青素提取物后大鼠晶状体上皮细胞的增殖出现不同程度的抑制效果,抑制作用与浓度呈正相关性,且随着时间的增加,抑制效果越明显。花青素提取液处理细胞48h后的IC50为98.43 ug/ml,数据差异有统计学意义（P<0.05）。3.随着花青素作用时间的... 

【文章来源】：延边大学吉林省 211工程院校

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１大鼠模型??

ＭＴＴ?法观察细胞增殖，加入?１０ｕｇ／ｍｌ、２０ｕｇ／ｍｌ、３０ｕｇ／ｍｌ、５０ｕｇ／ｍｌ、８０ｕｇ／ｍｌ、１００??ｕｇ／ｍｌ、１５０?ｉｉｇ／ｍｌ浓度的花青素提取物后大鼠晶状体上皮细胞的增殖出现不同程度的抑制??效果，抑制作用与浓度呈正相关性，且随着时间的增加，抑制效果越明显。见图２。??ｒ：：ｆ＾??Ｊ??〇Ｊ＿，＿，＿，?，?１?１?１??１０?２０?３０?５０?８０?１００?１５０??花青素浓度（Ｍｇ／ｍｌ）??图２不同浓度的花冉素作用于人鼠ＬＥＣｓ的细胞存活率??结果显示：黑豆花青素提取液处理细胞４８ｈ后的ＩＣ５Ｇ为９８．４３?Ｕｇ／ｍｌ，数据差异有统??计学意义（Ｐ＜?０．０５）。因此，在下面划痕实验检测细胞迁移中选用浓度为１００?ｕｇ／ｍ丨的花??青素溶液。??１１??

不同浓度药物对细胞培养皿进行划痕后，ＬＥＣｓ迁移能力有所不同。与１０?ｕｇ／ｍｌ花青??素组相比较，２０?ｕｇ／ｍｌ，３０?ｕｇ／ｍｌ，５０?ｕｇ／ｍｌ，８０?ｕｇ／ｍｌ，１００?ｕｇ／ｍｌ?及?１５０?ｕｇ／ｍｌ?花青素??处理组４８ｈ后划痕距离较大，见图３。??６００????划?５００?．?Ｖ＊?＊??痕?？??距?／??忐?４００?．?／??＾?３００?－??＾?？??２００?－?产，??／??１００?－?／??／??１０?２０?３０?５０?８０?１００?１５０??花青素浓度（ｕｇ／ｍｌ）??图３?ｆ同浓度的花占＇素作用４８ｈ晶状体上皮细胞的划痕距离??各组细胞培养皿划痕４８ｈ后，２５ｕｇ／ｍｌ，?５０ｕｇ／ｍｌ，１００ｕｇ／ｍ丨花青素组的划痕面积移??行愈合率均明显低于对照组，且随着花青素组质量浓度升高，划痕面积移行愈合率均明显??低于其相邻的低质量浓度组，５０?ｕｇ／ｍｌ，?１００?ｕｇ／ｍ丨时差异均有统计学意义（Ｐ＜?０．０５），见??图４。??１３??

【参考文献】：
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本文编号：3300464