酪氨酸激酶抑制剂E7080治疗大鼠脉络膜新生血管的实验研究

发布时间：2021-07-31 00:21

　　目的探讨酪氨酸激酶抑制剂E7080对实验大鼠脉络膜新生血管（CNV）的抑制作用。方法成年雄性棕色挪威大鼠60只,由北京维通利华实验动物公司提供。采用数字表法将大鼠随机分为对照组、E7080低剂量组(10 mg·kg^-1·d^-1)及E7080高剂量组(20 mg·kg^-1·d^-1),每组各20只。采用激光诱导实验大鼠形成CNV,以完成动物模型的制作。7 d后,按不同分组给药干预。分别于造模后7 d及给药后7 d、14 d采用荧光素眼底血管造影检查CNV形成与荧光渗漏的情况。分别于给药后7 d和14 d,采用组织病理学的方法评估CNV的病理情况。分别于造模后7 d及给药后14 d,采用视网膜色素上皮层-脉络膜-巩膜复合体铺片植物凝集素B4染色观察CNV的面积。CNV荧光信号的强度、CNV荧光信号的厚度以及凝集素B4染色的CNV面积,以均数±标准差进行描述。多组样本间不同组间均数的比较,采用重复测量资料的方差分析,采用LSD检验进行两两比较。结果荧光素眼底血管造影的检查结果显示,给药7 d后,低剂量组和高... 

【文章来源】：中华眼科医学杂志(电子版). 2020,10(04)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

共聚焦显微镜下实验大鼠视网膜色素上皮层-脉络膜-巩膜铺片植物凝集素B4免疫荧光染色的显微结构图及荧光表达差异的柱状图

应用苏木精-伊红染色,离体比较不同药物处理组大鼠CNV的形成情况。病理结果显示,对照组视网膜色素上皮层出现色素脱失,脉络膜CNV形成并突破Bruch膜 。E7080低剂量组和E7080高剂量组视网膜各层水肿较轻,视网膜色素上皮层色素脱失游离程度稍弱,CNV的厚度明显小于对照组。给药物处理7 d后,E7080低剂量组(10 mg·kg-1·d-1)大鼠CNV的厚度为(84.14±8.829)μm,E7080高剂量组(20 mg·kg-1·d-1)大鼠CNV的厚度为(77.23±9.365)μm,均低于对照组的(125.3±18.18)μm,差异具有统计学意义(t低剂量组=7.38,t高剂量组=8.628;P<0.05),但不同浓度药物组之间的差异无统计学意义(t=1.316,P>0.05)。给药14 d后,E7080低剂量组(10 mg·kg-1·d-1)大鼠CNV的厚度为(86.21±10.51)μm,E7080高剂量组(20 mg·kg-1·d-1)大鼠CNV的厚度为(77.88±7.39)μm,均低于对照组的(147.9±19.66)μm,差异具有统计学意义(t低剂量组=9.656,t高剂量组=10.44;P<0.05),不同剂量组之间的差异无统计学意义(t=1.355,P>0.05。见图2。三、视网膜色素上皮层-脉络膜-巩膜铺片染色检查的结果

药物干预14 d后,分别取各组大鼠眼球进行视网膜色素上皮层-脉络膜-巩膜铺片,植物凝集素B4染色后可见CNV区域呈强绿色荧光。见图3。使用Image J软件计算凝集素B4染色的CNV区域相对平均荧光强度,E7080低剂量组(10 mg·kg-1·d-1)的CNV区域相对平均荧光强度为(0.8789±0.378),E7080高剂量组(20 mg·kg-1·d-1)的CNV区域相对平均荧光强度为(0.5474±0.287),与对照组CNV区域相对平均荧光强度的(2.832±1.108)相比显著下降,差异具有统计学意义(t低剂量组=9.211,t高剂量组=12.52;P<0.05);不同给药浓度之间的差异无统计学意义(t=1.334,P>0.05)。进一步测量CNV区域的平均面积,给药14 d后,E7080低剂量组(10 mg·kg-1·d-1)CNV平均面积为(18 991±8665)μm2,E7080高剂量组(20 mg·kg-1·d-1)CNV的平均面积为(20 083±11 759)μm2,均低于对照组的(51 156±24 348)μm2,差异具有统计学意义(t高剂量组=6.039,t高剂量组=6.593;P<0.05),不同给药浓度之间的差异无统计学意义(t=0.2174,P>0.05)。图3 共聚焦显微镜下实验大鼠视网膜色素上皮层-脉络膜-巩膜铺片植物凝集素B4免疫荧光染色的显微结构图及荧光表达差异的柱状图


本文编号：3312392