Riggs型先天性静止性夜盲的分子机制及治疗研究进展

发布时间：2021-08-30 07:09

　　Riggs型先天性静止性夜盲是一种眼科少见的视网膜退行性疾病,是由基因突变引起的非进行性遗传性视网膜病变,主要影响视网膜的信号处理光感受器细胞。Riggs型先天性静止性夜盲的病理改变是视网膜的感光细胞变性,此特征也是患者视力损害的主要原因。目前已知有4个基因的突变与Riggs型先天性静止性夜盲有关,此基因突变包括编码光转导和光电导的基因突变。目前尚无Riggs型先天性静止性夜盲的有效治疗方案,但正在进行的其他视网膜退行性疾病的临床试验可以为其治疗提供思路。 

【文章来源】：医学综述. 2020,26(15)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 CSNB的分类和临床表现
2 Riggs型CSNB的致病基因
    2.1 RHO
    2.2 GNAT1
    2.3 PDE6B
    2.4 SLC24A1
3 展望



本文编号：3372319