杞菊地黄丸联合常规西药治疗干眼随机对照试验的系统评价及Meta分析

发布时间：2021-10-10 16:26

　　目的系统评价杞菊地黄丸联合常规西药治疗干眼的有效性和安全性。方法检索2010年7月—2019年7月相关期刊论文（CNKI）、万方数据库、维普中文期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、The Cochrane Library等中英文数据库,纳入以杞菊地黄丸联合西药作为干预措施治疗干眼的临床随机对照试验研究（RCTs）,对纳入的研究进行质量评价。采用Stata15.1软件对总有效率、泪膜分泌量、泪膜破裂时间、干眼症状评分为结局指标的研究进行Meta分析。结果最终纳入9篇RCTs,共742例患者。Meta分析结果表明,与单纯西药治疗相比,杞菊地黄丸联合西药治疗干眼的能提高总有效率（OR=1.27,95%CI[1.08,1.50],Z=2.89,P=0.004）、泪膜破裂时间（SMD=1.73,95%CI[1.19,2.27],Z=6.33,P=0.000）、泪液分泌量（SMD=0.95,95%CI[0.78,1.12],Z=2.66,P=0.008）,降低干眼症状评分（SMD=-0.71,95%CI[-1.11,-0.30],Z=5.40,P=0.000... 

【文章来源】：中国中医眼科杂志. 2020,30(10)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

总有效率森林图

泪液分泌量森林图

纳入9篇文献[12-20],742例患者。仅蔡晓红[19]报道出现不良反应，对照组2例眼睑皮肤炎症（4.0%),2例充血（4.0%）；观察组1例出现眼睑皮肤炎症（2.0%),2例充血（4.0%）。且不良反应均轻微，患者能够耐受且经过治疗均能消失。提示以杞菊地黄丸作为干预措施治疗干眼的安全性较高，由于纳入文献数量较少，有待于更多高质量临床RCTs进行验证。2.4.6 敏感性分析

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3428735