FoxM1通过Wnt/β-catenin信号通路对鼻咽癌细胞增殖迁移的影响

发布时间：2022-02-10 18:36

　　目的:探讨FoxM1对鼻咽癌细胞5-8F增殖迁移的影响及其可能机制。方法:将化学合成的靶向FoxM1的siRNA转染鼻咽癌细胞5-8F（FoxMl-siRNA组）,并设立空白对照组、阴性对照组,采用RT-PCR、实时荧光定量PCR、及Western blot检测FoxM1表达变化。采用]MTT法、FCM法、Transwell法分别检测下调FoxM1表达对细胞增殖、周期、凋亡、侵袭迁移的影响。Western blot检测下调FoxM1表达后β-catenin、C-Myc、CyclinDl、MMP-2、MMP-9 蛋白表达变化。结果:转染FoxMl-siRNA的5-8F细胞FoxMl mRNA和蛋白表达水平降低（P<0.05）。下调FoxM1表达可抑制5-8F细胞增殖（P<0.05）,FoxMl-siRNA组的凋亡率为（22.68±0.67）%,较阴性对照组[（11.74±1.36）%]和空白对照组[（10.94±1.52）%]显著增加（P<0.05）,细胞周期阻滞于G0/G1期。FoxMl-siRNA组迁移细胞穿膜数（100.00±10.97）明显低于阴性对照组（246... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：40 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

各纽如施转染.，RNpqgh洽FozMlmRNA的表达

??ＦｏｘＭｌ－ｓｉＲＮＡ组Ｄ（５７０）值增长缓于阴性对照组和空白对照组（Ｐ＜０．０５，图３），细??胞增殖受到抑制。阴性对照组和空白对照组间差异无统计学意义（Ｐ＞〇．〇５）。??工０＇］?－？－ＦｍＭｌ－ｓｉＲＮＡ?组??＋＿?ｍ性对照组??Ｉ?５?－?空月对照組??Ｋ??〇Ｊ?；?１?；?４??时间（?ｆ／ｄ?）??ａ：Ｐ＜?０．０５，与空白对照组和阴性对照组比较??图３ＭＴＴ法检测下调ＦｏｘＭｌ后对５－８Ｆ细胞增殖的影响??Ｆｉｇ．２?Ｔｈｅ?ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ?ｃａｐａｂｉｌｉｔｉｅｓ?ｏｆ?５－８Ｆ?ｃｅｌｌｓ?ａｆｔｅｒ?ｔｒａｎｓｆｅｃｔｅｄ?ｗｉｔｈ?ＦｏｘＭｌ－ｓｉＲＮＡ?ｗｅｒｅ??ｄｅｔｅｃｔｅｄ?ｂｙ?ＭＴＴ?ａｓｓａｙ??２．３下调ＦｏｘＭｌ表达诱导５－８Ｆ细胞凋亡??细胞转染４８?ｈ后采用流式细胞术检测５－８Ｆ细胞凋亡率，结果显示，??ＦｏｘＭｌ－ｓｉＲＮＡ组的凋亡率较阴性对照组和空白对照组明显提高（Ｐ＜０．０５

２．３下调ＦｏｘＭｌ表达诱导５－８Ｆ细胞凋亡??细胞转染４８?ｈ后采用流式细胞术检测５－８Ｆ细胞凋亡率，结果显示，??ＦｏｘＭｌ－ｓｉＲＮＡ组的凋亡率较阴性对照组和空白对照组明显提高（Ｐ＜０．０５，图４）；??阴性对照组和空白对照组间差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。??ＦｍＭｌｄＨＮＡ组?阴性对照组?空ｆｔ对照ｆｆｌ??＾ｉｒａ－ｗ?Ｉ?ｆｚ－ｏｉ?卢?１ＰＫ１?ｎ切?１０１?ｆｗｅ??气．??ｉｔｆｉ?叫?叫?ｉ?％－?ｊ｜??ｓｔｎ?＿?＿?ｆｔ?一?Ｉ：?■?＿?＿??震?５．?■?■?■??＿？——週狀．挪砂ＩＲＬ?＾?ｄ－Ｍ——Ｉ——ｉ—??１０＂?１０＇?Ｉ０１?Ｉ０３?１０＊?＼（ｆ?１０１?Ｉ０２?ｉｏ３?１０４?１０°?１０Ｊ?Ｉ０１?１０３?１?２＿?３??Ａｎｎｃｘｉｎ?Ｖ－ＦＩＴＣ?Ａｎｎｅｘｉｎ?Ｖ－ＦＩＴＣ?Ａｎｎｒａｉｎ?Ｖ－ＦＩＴＣ?＾?－??Ａ：流式细胞术检测各组细胞凋亡；Ｂ：细胞凋亡率半定量分析１：?ＦｏｘＭｌ－ｓｉＲＮＡ组；２：阴??性对照组；３：空白对照组；ａ：Ｐ＜０．０５，与空白对照组和阴性对照组比较??图４流式细胞术检测下调ＦｏｘＭｌ表达后对５－８Ｆ细胞凋亡的影响??Ｆｉｇ．４?Ｔｈｅ?ｅｆｆｅｃｔ?ｏｎ?ａｐｏｐｔｏｓｉｓ?ｒａｔｅ?ｏｆ?５－８Ｆ?ｃｅｌｌｓ?ａｆｔｅｒ?ｔｒａｎｓｆｅｃｔｅｄ?ｗｉｔｈ?ＦｏｘＭｌ－ｓｉＲＮＡ?ｗｅｒｅ??ｄｅｔｅｃｔｅｄ?ｂｙ?Ｆｌｏｗ?ｃｙ

【参考文献】：
期刊论文
[1]叉头结构域抑制物6（FDI-6）通过下调细胞核FoxM1增加喉癌细胞凋亡并抑制其侵袭和迁移[J]. 刘亚男,祝琳,文韬宇,万婕,雷越,陈鸿雁.  细胞与分子免疫学杂志. 2017(05)
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本文编号：3619331