康柏西普和雷珠单抗对大鼠角膜新生血管抑制作用的比较
发布时间:2022-12-18 12:16
目的研究结膜下注射康柏西普和雷珠单抗对大鼠角膜新生血管(CNV)的抑制作用。方法选用SPF级雄性SD大鼠72只,采用随机数字表法将大鼠分为正常对照组(n=12)、模型对照组(n=20)、雷珠单抗组(n=20)、康柏西普组(n=20)。模型对照组、雷珠单抗组、康柏西普组用碱烧伤法诱导CNV的形成,并于造模后当天分别给予球结膜下注射生理盐水0.05 ml、雷珠单抗0.5 mg(0.05 ml)、康柏西普0.5 mg(0.05 ml)。于造模后4、7、14 d行裂隙灯显微镜拍照,计算CNV面积。每组制作眼球石蜡切片后行苏木精-伊红染色、免疫组化CD34染色检测微血管密度(MVD)。造模后14 d取各组角膜组织,Western blot和实时定量PCR检测角膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)、VEGFR-2蛋白及mRNA的表达。结果各组CNV面积结果显示:造模后4、7、14 d雷珠单抗组和康柏西普组CNV面积均小于模型对照组(P <0.05);雷珠单抗组和康柏西普组CNV面积差异无统计学意义(P均>0.05)。苏木精-伊红染色结果显示:造模后4、7、14 d雷珠单抗组和康柏西普组角膜基质水肿...
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 实验动物和分组
1.2试剂
1.3 方法
1.3.1 大鼠角膜碱烧伤模型的建立
1.3.2 裂隙灯显微镜观察
1.3.3 组织病理学染色及免疫组织化学染色
1.3.4 Western
1.3.5 实时定量PCR检测角膜组织中
1.4 统计学处理
2 结果
2.1 造模后各时间点各组大鼠CNV生长情况
2.2 造模后不同时间点各组大鼠角膜组织病理学变化
2.3 CD34染色观察大鼠微血管形成情况
2.4 造模后14d各组大鼠角膜组织中VEGF、VEGFR-2蛋白表达
2.5 造模后14 d各组大鼠角膜组织中VEGF、VEG-FR-2 mRNA表达
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普对视网膜静脉阻塞继发黄斑囊样水肿的疗效比较[J]. 陈露,李明新. 中国眼耳鼻喉科杂志. 2019(01)
[2]CD146在角膜新生血管形成中的动态表达及其意义[J]. 王贺,李明新. 中华实验眼科杂志. 2018 (08)
[3]二甲双胍对碱烧伤诱导大鼠角膜新生血管的抑制作用[J]. 朱丽华,李兵. 眼科新进展. 2018(01)
[4]角膜新生血管治疗中以VEGF/VEGFR为靶点药物的研究进展[J]. 王群,黄一飞. 中华实验眼科杂志. 2015 (12)
[5]制备角膜新生血管动物模型的研究进展[J]. 王淑荣,田舒慈,刘鑫,何宇茜,李莹,苏冠方,张妍. 国际眼科杂志. 2015(11)
[6]大鼠角膜碱烧伤后ILK和VEGF的表达与角膜新生血管的相关性研究[J]. 戴鹏飞,王峰,郑玉萍,权彦龙,张菁菁. 国际眼科杂志. 2012(02)
本文编号:3722037
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 实验动物和分组
1.2试剂
1.3 方法
1.3.1 大鼠角膜碱烧伤模型的建立
1.3.2 裂隙灯显微镜观察
1.3.3 组织病理学染色及免疫组织化学染色
1.3.4 Western
1.3.5 实时定量PCR检测角膜组织中
1.4 统计学处理
2 结果
2.1 造模后各时间点各组大鼠CNV生长情况
2.2 造模后不同时间点各组大鼠角膜组织病理学变化
2.3 CD34染色观察大鼠微血管形成情况
2.4 造模后14d各组大鼠角膜组织中VEGF、VEGFR-2蛋白表达
2.5 造模后14 d各组大鼠角膜组织中VEGF、VEG-FR-2 mRNA表达
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普对视网膜静脉阻塞继发黄斑囊样水肿的疗效比较[J]. 陈露,李明新. 中国眼耳鼻喉科杂志. 2019(01)
[2]CD146在角膜新生血管形成中的动态表达及其意义[J]. 王贺,李明新. 中华实验眼科杂志. 2018 (08)
[3]二甲双胍对碱烧伤诱导大鼠角膜新生血管的抑制作用[J]. 朱丽华,李兵. 眼科新进展. 2018(01)
[4]角膜新生血管治疗中以VEGF/VEGFR为靶点药物的研究进展[J]. 王群,黄一飞. 中华实验眼科杂志. 2015 (12)
[5]制备角膜新生血管动物模型的研究进展[J]. 王淑荣,田舒慈,刘鑫,何宇茜,李莹,苏冠方,张妍. 国际眼科杂志. 2015(11)
[6]大鼠角膜碱烧伤后ILK和VEGF的表达与角膜新生血管的相关性研究[J]. 戴鹏飞,王峰,郑玉萍,权彦龙,张菁菁. 国际眼科杂志. 2012(02)
本文编号:3722037
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