TLRs基因多态与葡萄膜炎遗传易感性研究

发布时间：2017-05-22 11:09

  本文关键词：TLRs基因多态与葡萄膜炎遗传易感性研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的：在以往的研究中发现Toll样受体在重多自身免疫性疾病（例如：风湿性关节炎、系统性硬化病、Behcet病、系统性红斑狼疮等）中发挥着相当重要的作用。Toll样受体同RIG样受体及Nod样受体都是模式识别受体家族中的成员，它们都是构成天然免疫的主要参与者。目前已发现13种哺乳类动物的Toll样受体，而人的Toll样受体家族成员有10种（TLR1-10）。在这10种Toll样受体家族成员中，已发现TLR2，4，7和9的基因多态和自身免疫性疾病相关，而TLR8的基因多态与获得性免疫缺陷病（AIDS）相关联。鉴于上述事实，我们认为Toll样受体在多种自身免疫性疾病的发生过程中有着至关重要的作用，因此，在本实验中我们将研究Toll样受体的基因多态是否与中国汉族的葡萄膜炎疾病（包括Behcet病、Vogt-小柳原田综合症、急性前葡萄膜炎、葡萄膜炎伴强直性脊柱炎、少年儿童葡萄膜炎）相关。 方法：对于TLRs基因的五个多态位点TLR2的rs2289318，TLR4的rs7037117，TLR9的（rs187084, rs352139, rs352140）我们进行了两个阶段的病例对照相关性研究。第一阶段我们使用400个Behcet病患者，400个VKH综合征患者，400个急性前葡萄膜炎伴或不伴强直性脊柱炎患者，400个儿童葡萄膜炎患者均以600个正常人作对照，将上述病例及正常人进行测序和PCR-RFLP。第二阶段，发现P值0.05的基因多态位点，扩大样本量再次验证。 TLR8的rs3764880位于X性染色体上，以荧光探针的方法对其进行基因分型。我们在基因分型时，分别计算了该基因的频率在两种性别上的分布。 结果：正常人的TLRs基因的六个SNP的分型结果均符合哈迪温伯格平衡。P均大于0.05。我们进行第一阶段基因分型后。发现在Behcet病中，TLR2的rs2289318位点，其CC基因型和等位基因C的频率均显著高于对照组(pc=0.036, OR=1.537,95%CI1.175-2.011; pc=0.018,OR=1.489,95%CI1.180-1.878)。其他基因和位点进行帮费罗尼校正（如为基因型则所得P值乘以本次研究的基因型个数再乘以位点数量；如为等位基因则所得P值乘以本次研究的位点数量）后我们发现它们的统计学没有差异。此后，我们将Behcet病患者和正常人的样本量扩大至838比1600，进一步验证了TLR2的rs2289318位点与Behcet病发病有关，其CC基因型和等位基因C的频率分别为(pc=0.001, OR=1.462,95%CI1.223-1.747; pc=1.55×10-5, OR=1.470,95%CI1.260-1.714)。扩大样本量后，发现其GG基因型在校正后也具有统计学差异(pc=0.001, OR=0.363,95%CI0.220-0.601)另外五个位点的频率在病人和正常人之间没有显著差异。我们还将这四个基因多态与Behcet病病人的临床表现进行分层分析，我们发现在有皮损的BD病人中，TLR2的多态位点rs2289318的CC基因型和C等位基因频率是明显增高的。其它五个位点的基因型在有皮损BD病人中的频率无统计学差异。 正常人的TLRs基因的六个SNP的分型结果均符合哈迪温伯格平衡。P均大于0.05。进行第一阶段基因分型后，发现在VKH综合征和正常对照的TLRs基因的6个SNP的等位基因及基因频率与正常对照之间无统计学差异。 正常人的TLRs基因的六个SNP的分型结果均符合哈迪温伯格平衡。P均大于0.05。进行第一阶段基因分型后，发现在急性前葡萄膜炎伴或不伴强直性脊柱炎的TLRs基因6个SNP的等位基因及基因频率与正常对照之间无统计学差异。 正常人的TLRs基因的六个SNP的分型结果均符合哈迪温伯格平衡。P均大于0.05。进行第一阶段基因分型后，儿童葡萄膜炎的TLRs基因6个SNP的等位基因及基因频率与正常对照之间无统计学差异。 结论：TLRs基因多态与Behcet病发病相关。TLR2的rs2289318位点，其CC基因型和等位基因C可能是Behcet病的易感基因，而GG基因型和等位基因G则提示Behcet病的保护因素。TLRs基因多态与Vogt-小柳原田综合症、急性前葡萄膜炎、葡萄膜炎伴强直性脊柱炎、少年儿童葡萄膜炎无相关性。
【关键词】：Toll样受体 Behcet病 Vogt-小柳原田综合症 急性前葡萄膜炎 强直性脊柱炎 少年儿童葡萄膜炎 多态
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R773.9
【目录】：

• 英汉缩略语名词对照5-6
• 摘要6-9
• ABSTRACT9-13
• 前言13-18
• 材料和方法18-23
• 研究结果23-36
• 讨论36-41
• 全文总结41-42
• 参考文献42-45
• 文献综述45-53
• 参考文献50-53
• 致谢53-54
• 硕士期间发表论文情况54-55

【共引文献】

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本文编号：385521