Fascin2基因TALEN突变致C57BL/6J小鼠出现渐进性听力减退和视网膜变性的实验研究

发布时间：2024-02-16 01:21

　　目的:Fascin2(Fscn2)是一种肌动蛋白交联蛋白,主要表达于视网膜和毛细胞静纤毛。最近的研究证实Fascin2基因(Fscn2)错义突变(Fascin2p.R109H)可导致DBA/2J小鼠产生早发性的听力受损。为了更全面的研究Fscn2基因的功能,本研究利用 TALEN(transcription activator-like effector nucleases)技术在 C57BL/6J(B6)小鼠背景下敲除Fscn2基因,获得了 4种基因敲除小鼠品系,它们分别是缺失Fscn2目标靶基因1、4、5和41个碱基对(base pair,bp)。在本实验中把携带同样缺失41个bp的F1代杂合型小鼠(Fscn2+/-)配对,使其生育纯合型小鼠(Fscn2-/-)。方法:通过PCR-琼脂糖凝胶电泳鉴别纯合型小鼠(Fscn2-/-)、杂合型小鼠(Fscn2+/-)和野生型小鼠(Fscn2+/+)。通过RT-PCR检测Fscn2基因的转录情况。通过Western blotting检测Fscn2蛋白的表达情况。通过免疫荧光定位Fscn2蛋白在视网膜和耳蜗组织的表达情况。测试3周龄到52周龄...

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

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综述 Fascin2基因与增龄性聋的研究进展
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本文编号：3900573