下调FoxM1表达对人喉癌Hep-2细胞顺铂敏感性的影响

发布时间：2017-07-29 16:14

  本文关键词：下调FoxM1表达对人喉癌Hep-2细胞顺铂敏感性的影响

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【摘要】：目的探讨下调Fox M1表达对人喉癌Hep-2细胞顺铂敏感性的影响及其可能机制。方法分别选用Fox M1 siRNA以及Fox M1特异性抑制剂(硫链丝菌肽)下调Hep-2细胞Fox M1表达。实时定量PCR、Western blot检测siRNA或硫链丝菌肽处理细胞后Fox M1 mRNA、蛋白表达量;MTT法检测下调Fox M1表达后Hep-2细胞的顺铂敏感性;流式细胞术检测下调Fox M1表达后顺铂诱导的凋亡率变化;实时定量PCR、Western blot检测顺铂作用于Fox M1下调组及对照组细胞,其Fox M1 mRNA、蛋白及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达变化。结果 siRNA及硫链丝菌肽均能下调Fox M1表达(P0.05);两种方式均能降低顺铂作用下细胞存活率以及IC50[NC组顺铂IC50=(2.609±0.102)μg/m L,干扰组IC50=(0.771±0.058)μg/m L,P0.05;对照组顺铂IC50=(2.142±0.198)μg/m L,抑制剂组IC50=(0.773±0.063)μg/m L,P0.05],siRNA法处理后NC组、干扰组、NC+顺铂组、干扰+顺铂组凋亡率依次为(4.197±0.273)%、(12.553±0.183)%、(37.465±4.305)%、(82.373±7.214)%,干扰+顺铂组凋亡率显著升高(P0.05);抑制剂处理后对照组、抑制剂组、顺铂组、抑制剂+顺铂组凋亡率依次为(2.343±0.194)%、(10.127±0.479)%、(35.075±1.995)%、(62.843±1.824)%,抑制剂+顺铂组凋亡率显著升高(P0.05);下调Fox M1表达,凋亡抑制蛋白Bcl-2下调,促凋亡蛋白Bax表达上调(P0.05)。结论下调Fox M1表达可提高Hep-2细胞对顺铂的敏感性,其机制可能与凋亡相关蛋白Bcl-2下调、Bax上调相关。
【作者单位】： 重庆医科大学附属第一医院耳鼻喉科;
【关键词】： FoxM 硫链丝菌肽 Hep-细胞 顺铂 化疗敏感性 细胞凋亡
【基金】：国家自然科学基金面上项目(81272980) 国家临床重点专科建设项目([2012]649)~~
【分类号】：R739.65
【正文快照】： 喉癌是我国较为常见的恶性肿瘤,其发病率在头颈部恶性肿瘤中位居第二[1]。目前临床上喉癌早期主要选择手术治疗,中晚期首选包括手术、放化疗以及新辅助治疗在内的综合治疗,然而中晚期喉癌患者五年生存率依然不高[1-2]。导致肿瘤复发的原因除了肿瘤侵袭和转移,化疗药物不敏感也

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本文编号：589996