气相色谱-质谱法测定饮用水源中的痕量酚类物质

发布时间：2018-08-24 12:39

【摘要】：采用PSD小柱固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定饮用水源中的8种痕量酚类污染物。水样中加入替代物溶液后,采用PSD固相萃取小柱富集待测物,以乙酸乙酯进行洗脱。洗脱液经氮气吹至近干后,用丙酮-正己烷(4+96)溶液定容。待测物在DM-35MS毛细管色谱柱上分离,质谱分析中选择电子轰击离子源和选择离子监测模式。8种酚类物质的质量浓度在2.0~1 000μg·L~(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.43~1.03μg·L~(-1)之间。加标回收率在85.8%~96.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5.0%。实际水样分析发现,饮用水源中的苯酚残留量最大,为酚类污染物的代表物质。
[Abstract]:PSD column solid phase extraction-gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) was used for the simultaneous determination of eight trace phenolic pollutants in drinking water source. After the substitute solution was added to the water sample, the sample was enriched with PSD solid phase extraction column and eluted with ethyl acetate. The eluent was blown to near dry by nitrogen, and the volume was fixed with acetone-hexane (496) solution. The samples were separated on DM-35MS capillary chromatographic column. The mass concentration of selected electron bombardment ion source and selective ion monitoring model was linear to the peak area in the range of 2.0 ~ 1 000 渭 g / L ~ (-1), and the detection limit (3S/N) was between 0.43 渭 g / L ~ (-1) and 1.03 渭 g / L ~ (-1). The recovery rate was between 85.8% and 96.7%, and the relative standard deviation (nc6) of the determination value was less than 5.0%. It was found that phenol residue in drinking water source was the largest, which was the representative substance of phenolic pollutants.
【作者单位】： 南京医科大学公共卫生学院卫生检验学系;
【基金】：江苏省优势学科建设工程项目资助(2010)
【分类号】：R123.1;O657.63

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2200846