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介孔二氧化硅经AMPK/mTOR途径对小鼠海马神经元细胞自噬的影响

发布时间:2020-12-16 21:41
  背景纳米材料的诞生跨越了微观世界与宏观世界的鸿沟,随着纳米技术的发展及多学科的交叉融合,纳米材料在各个领域中发挥着重要作用。但在纳米材料取得巨大成功的同时,其环境毒性、生物毒性不可规避。查阅相关文献发现:纳米材料由于其小尺寸、高表面活性、量子尺寸效应等特点,可以通过多种途径进入机体,对多个器官、系统构成潜在威胁。既往体内实验结果表明纳米材料可以通过直接跨越血脑屏障、经嗅神经、经感觉末梢神经转运入脑,使得中枢神经系统成为纳米材料蓄积的靶器官。进入大脑的纳米材料会破坏神经细胞的正常结构,导致脑血管病、神经退行性变的发生。细胞自噬作为机体维持稳态的一种正常生理过程,在清除纳米材料对神经细胞的毒性中发挥着重要的作用。研究表明,纳米材料会诱导细胞发生自噬紊乱,进而产生细胞毒性作用,因此本研究拟从细胞自噬出发,探讨自噬在纳米粒子对中枢神经细胞的损伤中的作用机制,近年来纳米材料中的介孔二氧化硅,由于具有靶向性强,负载量大,表面易修饰等特点被作为药物载体被广泛开发研究,本次实验中以介孔二氧化硅作为研究对象,为该材料的进一步发展使用及相关职业人群保护,卫生标准的制定以及相关部门的科学决策制定提供理论依据... 

【文章来源】:宁夏医科大学宁夏回族自治区

【文章页数】:67 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

介孔二氧化硅经AMPK/mTOR途径对小鼠海马神经元细胞自噬的影响


SBA-15透射电镜分析图

存活率,细胞,抑制剂,对照组


图 3 不同浓度 SBA-15 染毒 24h 细胞相对存活率变化(n内与对照组(0μg/ml)比较,*p<0.05式法计算 SBA-15, IC50分别为 307.43μg/ml,考虑到介孔二此基础上需要降低染毒剂量,因此我们对后续实验的检测 Sg/ml(对照组)、50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml(低、中、高100μg/ml 作为 AMPK 抑制剂干预组,未加入抑制剂为干预组 HT22 细胞细胞膜的损伤情况脱氢酶(LDH)试剂盒,分别检测浓度为 0、50、100、200μg /m(正常细胞)中 LDH 漏出率,采用 Dunnett-t 法进行统计分析μg/ml)相比,100μg/ml、200μg/ml 染毒组差异具有统计学意义度的升高,LDH 的释放量逐渐上升。

活力,红色荧光,自噬泡,自噬


同浓度 SBA-15 染毒 24h 细胞培养液中 LDH 活力(照组(0μg/ml)比较,*p<0.05T22 发生细胞自噬检测 0、50、100、200μg/ml 的 SBA-15 作用于 HT结果显示:正常细胞染色后呈现亮绿,视野下可以(0μg/ml)中显示了较少的红色荧光存在,而 SBA程度的红色荧光,提示有酸性自噬泡的生成,随着相比,细胞出现肿胀破裂,提示 SBA-15 可以诱导结构的完整性有一定的损害。

【参考文献】:
期刊论文
[1]老年期痴呆患者卫生经济状况分析[J]. 但秀娟,王晓京,苑萍.  感染、炎症、修复. 2016(02)
[2]中国纳米科技研究的进展[J]. 裘晓辉,白春礼.  前沿科学. 2007(01)
[3]纳米材料和纳米结构[J].   中国科学院院刊. 2001(06)

硕士论文
[1]介孔二氧化硅纳米颗粒SBA-15致人脐静脉血管内皮细胞毒性研究[D]. 牛照地.宁夏医科大学 2014
[2]纳米/微米SiO2颗粒致人肺腺癌细胞A549毒作用研究[D]. 赵婉云.宁夏医科大学 2013



本文编号:2920825

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