MiR-134/BDNF/TrkB/CREB信号通路在苯并[a]芘致小鼠抑郁样行为中的作用
发布时间：2020-12-19 12:56
目的:从体内动物实验、体外细胞培养两方面探讨miR-134/BDNF/TrkB/CREB信号通路在B[a]P致小鼠抑郁样行为中的作用,为B[a]P神经毒性机制的研究提供一定的科学依据。方法:体内研究:将40只SPF级成年雄性ICR小鼠按体重随机分为4组,分别为溶剂（花生油）对照组,B[a]P低、中、高（0.5 mg/kg、2.0 mg/kg、10.0 mg/kg）剂量染毒组,每组10只,采用腹腔注射染毒,隔天1次,连续30次。溶剂对照组注射等体积（2.5 mL/kg）的花生油。染毒结束后,用蔗糖偏好实验、情绪性行为评分、洞板实验及强迫游泳实验评价小鼠抑郁样行为,用HE染色观察小鼠大脑皮质的病理学形态改变,用Annexin V-FITC/PI法检测小鼠大脑皮质神经细胞凋亡情况,用实时荧光定量PCR检测小鼠大脑皮质miR-10b、miR-124、miR-134、miR-155及BDNF基因表达,用免疫印迹法（Western Blot）检测大脑皮质BDNF、TrkB、p-TrkB、CREB及p-CREB蛋白表达。体外研究:小鼠海马神经元HT22细胞用含10%胎牛血清的DMEM完全培养基培养,...
【文章来源】：山西医科大学山西省
【文章页数】：85 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
小鼠体重随B[a]P染毒时间的变化（x±s，n=10）
图 1-2 B[a]P 染毒后小鼠大脑皮质神经细胞改变（×200 倍）注：A 溶剂对照组，B 0.5 mg/kg B[a]P 组，C 2.0 mg/kg B[a]P 组，D 10.0 mg/kg B[a]P 组。黑色箭头表示大脑皮质神经细胞肿胀、变性、融合及坏死。1.2.6 大脑皮质神经细胞凋亡结果由表 1-3 可知，随染毒剂量的增加，小鼠大脑皮质神经细胞早期凋亡率逐渐增加，与溶剂对照组比较，低、中、高剂量组大脑皮质神经细胞早期凋亡率均显著增高（P<0.05）；与低剂量组比较，中、高剂量组显著增高（P<0.05）；与中剂量组比较，高剂量组显著增高（P < 0.05） 。
图 1-3 B[a]P 染毒后小鼠大脑皮质神经细胞凋亡改变（ x±s，n=5）注：A 溶剂对照组，B 0.5 mg/kg B[a]P 组，C 2.0 mg/kg B[a]P 组，D 10.0 mg/kg B[a]P 组。表 1-3 B[a]P 染毒后小鼠大脑皮质神经细胞凋亡改变（ x±s，n=5）组别（mg/kg） 早期凋亡率（%）溶剂对照组 1.46±1.150.5 B[a]P 16.35±2.53a2.0 B[a]P 22.21±2.76ab10.0 B[a]P 51.85±3.73abcF 值 283.18P 值 0.00：与溶剂对照组比较，aP < 0.05；与 0.5 mg/kg B[a]P 比较，bP < 0.05；与 2.0 mg/kg B[a]P 比较，cP < 0.05。
【参考文献】：
期刊论文
[1]小强度跑台运动对阿尔茨海默病转基因小鼠海马BDNF/ERK/CREB基因和蛋白表达的影响[J]. 赵刚,张合,刘慧莉. 中国运动医学杂志. 2018(11)
[2]DNA甲基转移酶在苯并[a]芘致小鼠空间学习记忆功能障碍中的改变[J]. 曹晶晶,郝忠锁,刘爱香,李欢,张志红,张红梅. 环境卫生学杂志. 2018(01)
[3]慢性给予皮质酮对小鼠抑郁样行为和突触素的影响[J]. 孙秀萍,杨久山,徐艳峰,徐玉环,宋铭晶,秦川. 中国比较医学杂志. 2016(01)
[4]苯并[a]芘对大鼠海马神经元形态学的影响[J]. 程淑群,夏茵茵,王应雄,涂白杰. 现代预防医学. 2012(05)
[5]MicroRNA在干细胞增殖与分化过程中的调控作用[J]. 杞少华,武栋成,李东升. 中国组织工程研究与临床康复. 2011(27)
[6]microRNA-125b在Flk1+脂肪源间充质干细胞向神经分化过程中的表达变化[J]. 王世华,边春景,黄珊,赵春华. 中国组织工程研究与临床康复. 2010(10)
[7]microRNAs在神经系统生长发育和疾病中的作用[J]. 罗婷,吴安石. 国际麻醉学与复苏杂志. 2013 (09)
[8]焦炉作业工人神经行为功能改变的特征分析[J]. 聂继盛,张红梅,孙建娅,石樱桃,王芳,曾平,王林平,宋静,王静,刘慧君,牛侨. 中华预防医学杂志. 2008 (01)
硕士论文
[1]星形胶质细胞对额叶损伤致抑郁症大鼠模型的神经修复作用[D]. 徐敏.苏州大学 2018
[2]BDNF基因甲基化修饰在苯并[a]芘致小鼠认知功能障碍中的作用及阿司匹林的干预研究[D]. 曹晶晶.山西医科大学 2018
[3]针刺对帕金森病转基因小鼠行为学改变及其纹状体miRNA-124表达的影响[D]. 刘艳慧.南华大学 2018
[4]苯并[a]芘活化小胶质细胞致小鼠神经毒性的作用研究[D]. 郝忠锁.山西医科大学 2017
[5]miRNA-124/STAT3信号通路减轻大鼠脑出血后神经细胞凋亡的机制研究[D]. 王仕平.昆明医科大学 2017
[6]柴胡疏肝散醇提物对抑郁模型小鼠的行为学影响及抗抑郁作用机理的研究[D]. 王林林.河北北方学院 2013
[7]MiRNA let-7f对大鼠神经干细胞分化的调控作用[D]. 韦玉佳.中南大学 2013
[8]出生后早期接触狄氏剂对小鼠神经发育毒性研究[D]. 夏玉宝.安徽医科大学 2010
本文编号：2925939
【文章来源】：山西医科大学山西省
【文章页数】：85 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
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小鼠体重随B[a]P染毒时间的变化（x±s，n=10）
图 1-2 B[a]P 染毒后小鼠大脑皮质神经细胞改变（×200 倍）注：A 溶剂对照组，B 0.5 mg/kg B[a]P 组，C 2.0 mg/kg B[a]P 组，D 10.0 mg/kg B[a]P 组。黑色箭头表示大脑皮质神经细胞肿胀、变性、融合及坏死。1.2.6 大脑皮质神经细胞凋亡结果由表 1-3 可知，随染毒剂量的增加，小鼠大脑皮质神经细胞早期凋亡率逐渐增加，与溶剂对照组比较，低、中、高剂量组大脑皮质神经细胞早期凋亡率均显著增高（P<0.05）；与低剂量组比较，中、高剂量组显著增高（P<0.05）；与中剂量组比较，高剂量组显著增高（P < 0.05） 。
图 1-3 B[a]P 染毒后小鼠大脑皮质神经细胞凋亡改变（ x±s，n=5）注：A 溶剂对照组，B 0.5 mg/kg B[a]P 组，C 2.0 mg/kg B[a]P 组，D 10.0 mg/kg B[a]P 组。表 1-3 B[a]P 染毒后小鼠大脑皮质神经细胞凋亡改变（ x±s，n=5）组别（mg/kg） 早期凋亡率（%）溶剂对照组 1.46±1.150.5 B[a]P 16.35±2.53a2.0 B[a]P 22.21±2.76ab10.0 B[a]P 51.85±3.73abcF 值 283.18P 值 0.00：与溶剂对照组比较，aP < 0.05；与 0.5 mg/kg B[a]P 比较，bP < 0.05；与 2.0 mg/kg B[a]P 比较，cP < 0.05。
【参考文献】：
期刊论文
[1]小强度跑台运动对阿尔茨海默病转基因小鼠海马BDNF/ERK/CREB基因和蛋白表达的影响[J]. 赵刚,张合,刘慧莉. 中国运动医学杂志. 2018(11)
[2]DNA甲基转移酶在苯并[a]芘致小鼠空间学习记忆功能障碍中的改变[J]. 曹晶晶,郝忠锁,刘爱香,李欢,张志红,张红梅. 环境卫生学杂志. 2018(01)
[3]慢性给予皮质酮对小鼠抑郁样行为和突触素的影响[J]. 孙秀萍,杨久山,徐艳峰,徐玉环,宋铭晶,秦川. 中国比较医学杂志. 2016(01)
[4]苯并[a]芘对大鼠海马神经元形态学的影响[J]. 程淑群,夏茵茵,王应雄,涂白杰. 现代预防医学. 2012(05)
[5]MicroRNA在干细胞增殖与分化过程中的调控作用[J]. 杞少华,武栋成,李东升. 中国组织工程研究与临床康复. 2011(27)
[6]microRNA-125b在Flk1+脂肪源间充质干细胞向神经分化过程中的表达变化[J]. 王世华,边春景,黄珊,赵春华. 中国组织工程研究与临床康复. 2010(10)
[7]microRNAs在神经系统生长发育和疾病中的作用[J]. 罗婷,吴安石. 国际麻醉学与复苏杂志. 2013 (09)
[8]焦炉作业工人神经行为功能改变的特征分析[J]. 聂继盛,张红梅,孙建娅,石樱桃,王芳,曾平,王林平,宋静,王静,刘慧君,牛侨. 中华预防医学杂志. 2008 (01)
硕士论文
[1]星形胶质细胞对额叶损伤致抑郁症大鼠模型的神经修复作用[D]. 徐敏.苏州大学 2018
[2]BDNF基因甲基化修饰在苯并[a]芘致小鼠认知功能障碍中的作用及阿司匹林的干预研究[D]. 曹晶晶.山西医科大学 2018
[3]针刺对帕金森病转基因小鼠行为学改变及其纹状体miRNA-124表达的影响[D]. 刘艳慧.南华大学 2018
[4]苯并[a]芘活化小胶质细胞致小鼠神经毒性的作用研究[D]. 郝忠锁.山西医科大学 2017
[5]miRNA-124/STAT3信号通路减轻大鼠脑出血后神经细胞凋亡的机制研究[D]. 王仕平.昆明医科大学 2017
[6]柴胡疏肝散醇提物对抑郁模型小鼠的行为学影响及抗抑郁作用机理的研究[D]. 王林林.河北北方学院 2013
[7]MiRNA let-7f对大鼠神经干细胞分化的调控作用[D]. 韦玉佳.中南大学 2013
[8]出生后早期接触狄氏剂对小鼠神经发育毒性研究[D]. 夏玉宝.安徽医科大学 2010
本文编号：2925939
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