复方普洱茶饮料对动脉粥样硬化小鼠主动脉斑块的干预作用及血清TXA2/PGI2比值和DNA甲基化水平的影响
发布时间：2020-12-22 18:53
目的探讨复方普洱茶饮料对高脂喂养的Apo E基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化（As）斑块的干预作用及血清血栓素（TX）A2/前列环素（PG）I2比值和DNA甲基化水平的影响。方法将30只8周龄雄性ApoE-/-小鼠高脂饲料喂养6 w后随机分为模型组、立普妥（阳性对照组）和茶饮料组（n=10）,给予药物干预6 w,另设正常组同品系小鼠（C57BL/6J家系）6只。检测其血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、胰岛素、TXA2、PGI2、DNA甲基化转移酶（DNMT）水平和DNA甲基化水平。HE染色和VG染色,图像分析测量小鼠主动脉As斑块面积、斑块内细胞外脂质成分和胶原成分。结果与模型组相比,茶饮料组和立普妥组小鼠血清TC和TG水平明显降低,HDL-C水平明显升高（均P<0.01）,校正后主动脉As斑块面积、斑块内细胞外脂质成分显著降低（P<0.05）;小鼠血清DNA甲基化、DNMT及胰岛素水平、小鼠血清TXA2水平显著降低而血清PGI2水平显著升高（均P...
【文章来源】：中国老年学杂志. 2016年15期 北大核心
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
高脂喂养的ApoE-/-小鼠主动脉与正常同品系小鼠主动脉病理形态对比(HE，×200)
图2茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠主动脉斑块面积的影响(×100)图3茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠主动脉斑块内胶原成分的影响(×100)DNA甲基化水平及DNMT水平显著降低(P＜0.01)，两给药组之间无显著差异(P＞0.05)。2.7茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠体重的影响与模型组相比〔(33.88±1.85)g〕，茶饮料组小鼠体重明显降低〔(29.17±1.98)g〕(P＜0.01)，并且优于立普妥组〔(32.56±1.32)g〕(P＜0.05)。2.8茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠血清胰岛素水平的影响药物干预6w后，与模型组〔(20.75±0.4704)mIU/L〕相比，立普妥组〔(18.29±0.6224)mIU/L〕和茶饮料组〔(18.37±0.2862)mIU/L〕小鼠血清胰岛素水平明显降低(P＜0.01)，两给药组之间无显著差异(P＞0.05)。2.9茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠血清TXA2、PGI2和TXA2/PGI2比值的影响药物干预6w后，与模型组相比，立普妥组和茶饮料组小鼠血清TXA2水平显著降低，而血清PGI2水平显著升高(P＜0.01);与模型组相比，立普妥组和茶饮料组小鼠血清TXA2/PGI2比值显著降低，两给药组之间无显著差异(P＞0.05)。见表2。表2茶饮料对高脂喂养12wApoE－/－小鼠血清TXA2、PGI2和TXA2/PGI2比值的影响(x±s，n=10)组别TXA2(pg/ml)PGI2(pg/ml)TXA2/PGI2模型组21．31±0．382912．68±0．38641．687±0．03973立普妥组18．40±0．62151)16．41±0．45611)1．124±0．034711)茶饮料组18．70±0．23331)15．20±0．43851)1．235±0．028571)3讨论胰岛素抵抗作为As独立危险因素，可引起脂质代谢异常和炎症反应〔6〕，是连接多种代谢性疾病的中心环节〔7〕。临床上As患者常伴有血小板聚集状态异常。新近研究表明，DNA甲基化是导致As和胰岛素抵抗?
图2茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠主动脉斑块面积的影响(×100)图3茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠主动脉斑块内胶原成分的影响(×100)DNA甲基化水平及DNMT水平显著降低(P＜0.01)，两给药组之间无显著差异(P＞0.05)。2.7茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠体重的影响与模型组相比〔(33.88±1.85)g〕，茶饮料组小鼠体重明显降低〔(29.17±1.98)g〕(P＜0.01)，并且优于立普妥组〔(32.56±1.32)g〕(P＜0.05)。2.8茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠血清胰岛素水平的影响药物干预6w后，与模型组〔(20.75±0.4704)mIU/L〕相比，立普妥组〔(18.29±0.6224)mIU/L〕和茶饮料组〔(18.37±0.2862)mIU/L〕小鼠血清胰岛素水平明显降低(P＜0.01)，两给药组之间无显著差异(P＞0.05)。2.9茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠血清TXA2、PGI2和TXA2/PGI2比值的影响药物干预6w后，与模型组相比，立普妥组和茶饮料组小鼠血清TXA2水平显著降低，而血清PGI2水平显著升高(P＜0.01);与模型组相比，立普妥组和茶饮料组小鼠血清TXA2/PGI2比值显著降低，两给药组之间无显著差异(P＞0.05)。见表2。表2茶饮料对高脂喂养12wApoE－/－小鼠血清TXA2、PGI2和TXA2/PGI2比值的影响(x±s，n=10)组别TXA2(pg/ml)PGI2(pg/ml)TXA2/PGI2模型组21．31±0．382912．68±0．38641．687±0．03973立普妥组18．40±0．62151)16．41±0．45611)1．124±0．034711)茶饮料组18．70±0．23331)15．20±0．43851)1．235±0．028571)3讨论胰岛素抵抗作为As独立危险因素，可引起脂质代谢异常和炎症反应〔6〕，是连接多种代谢性疾病的中心环节〔7〕。临床上As患者常伴有血小板聚集状态异常。新近研究表明，DNA甲基化是导致As和胰岛素抵抗?
【参考文献】：
期刊论文
[1]陈皮生理活性成分研究进展[J]. 赵秀玲. 食品工业科技. 2013(12)
[2]胰岛素抵抗导致动脉粥样硬化的机制研究[J]. 沈燕,黎红华. 神经损伤与功能重建. 2012(05)
[3]普洱茶对apoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响[J]. 程春华,杨继红. 中国老年学杂志. 2012(15)
[4]普洱茶减肥、降脂机制的探讨[J]. 邹晓菊,丁毅弘,梁斌. 动物学研究. 2012(04)
[5]普洱茶预防SD大鼠高脂血症及抗氧化、保护血管内皮的研究[J]. 徐湘婷,王鹏,罗绍忠,罗漪,江新凤,侯艳,邵宛芳,杨继红. 云南农业大学学报(自然科学版). 2011(02)
[6]山楂化学成分及药理作用的研究[J]. 吴士杰,李秋津,肖学凤,李美,杨晓芮,吕涛. 药物评价研究. 2010(04)
[7]胰岛素抵抗与动脉粥样硬化的关系研究进展[J]. 马芳义,魏芳晶. 医学综述. 2010(14)
[8]15种理气中药体外对人血小板聚集的影响[J]. 吉中强,宋鲁卿,牛其昌. 中草药. 2001(05)
本文编号：2932249
【文章来源】：中国老年学杂志. 2016年15期 北大核心
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
高脂喂养的ApoE-/-小鼠主动脉与正常同品系小鼠主动脉病理形态对比(HE，×200)
图2茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠主动脉斑块面积的影响(×100)图3茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠主动脉斑块内胶原成分的影响(×100)DNA甲基化水平及DNMT水平显著降低(P＜0.01)，两给药组之间无显著差异(P＞0.05)。2.7茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠体重的影响与模型组相比〔(33.88±1.85)g〕，茶饮料组小鼠体重明显降低〔(29.17±1.98)g〕(P＜0.01)，并且优于立普妥组〔(32.56±1.32)g〕(P＜0.05)。2.8茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠血清胰岛素水平的影响药物干预6w后，与模型组〔(20.75±0.4704)mIU/L〕相比，立普妥组〔(18.29±0.6224)mIU/L〕和茶饮料组〔(18.37±0.2862)mIU/L〕小鼠血清胰岛素水平明显降低(P＜0.01)，两给药组之间无显著差异(P＞0.05)。2.9茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠血清TXA2、PGI2和TXA2/PGI2比值的影响药物干预6w后，与模型组相比，立普妥组和茶饮料组小鼠血清TXA2水平显著降低，而血清PGI2水平显著升高(P＜0.01);与模型组相比，立普妥组和茶饮料组小鼠血清TXA2/PGI2比值显著降低，两给药组之间无显著差异(P＞0.05)。见表2。表2茶饮料对高脂喂养12wApoE－/－小鼠血清TXA2、PGI2和TXA2/PGI2比值的影响(x±s，n=10)组别TXA2(pg/ml)PGI2(pg/ml)TXA2/PGI2模型组21．31±0．382912．68±0．38641．687±0．03973立普妥组18．40±0．62151)16．41±0．45611)1．124±0．034711)茶饮料组18．70±0．23331)15．20±0．43851)1．235±0．028571)3讨论胰岛素抵抗作为As独立危险因素，可引起脂质代谢异常和炎症反应〔6〕，是连接多种代谢性疾病的中心环节〔7〕。临床上As患者常伴有血小板聚集状态异常。新近研究表明，DNA甲基化是导致As和胰岛素抵抗?
图2茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠主动脉斑块面积的影响(×100)图3茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠主动脉斑块内胶原成分的影响(×100)DNA甲基化水平及DNMT水平显著降低(P＜0.01)，两给药组之间无显著差异(P＞0.05)。2.7茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠体重的影响与模型组相比〔(33.88±1.85)g〕，茶饮料组小鼠体重明显降低〔(29.17±1.98)g〕(P＜0.01)，并且优于立普妥组〔(32.56±1.32)g〕(P＜0.05)。2.8茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠血清胰岛素水平的影响药物干预6w后，与模型组〔(20.75±0.4704)mIU/L〕相比，立普妥组〔(18.29±0.6224)mIU/L〕和茶饮料组〔(18.37±0.2862)mIU/L〕小鼠血清胰岛素水平明显降低(P＜0.01)，两给药组之间无显著差异(P＞0.05)。2.9茶饮料对高脂喂养12wApoE-/-小鼠血清TXA2、PGI2和TXA2/PGI2比值的影响药物干预6w后，与模型组相比，立普妥组和茶饮料组小鼠血清TXA2水平显著降低，而血清PGI2水平显著升高(P＜0.01);与模型组相比，立普妥组和茶饮料组小鼠血清TXA2/PGI2比值显著降低，两给药组之间无显著差异(P＞0.05)。见表2。表2茶饮料对高脂喂养12wApoE－/－小鼠血清TXA2、PGI2和TXA2/PGI2比值的影响(x±s，n=10)组别TXA2(pg/ml)PGI2(pg/ml)TXA2/PGI2模型组21．31±0．382912．68±0．38641．687±0．03973立普妥组18．40±0．62151)16．41±0．45611)1．124±0．034711)茶饮料组18．70±0．23331)15．20±0．43851)1．235±0．028571)3讨论胰岛素抵抗作为As独立危险因素，可引起脂质代谢异常和炎症反应〔6〕，是连接多种代谢性疾病的中心环节〔7〕。临床上As患者常伴有血小板聚集状态异常。新近研究表明，DNA甲基化是导致As和胰岛素抵抗?
【参考文献】：
期刊论文
[1]陈皮生理活性成分研究进展[J]. 赵秀玲. 食品工业科技. 2013(12)
[2]胰岛素抵抗导致动脉粥样硬化的机制研究[J]. 沈燕,黎红华. 神经损伤与功能重建. 2012(05)
[3]普洱茶对apoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响[J]. 程春华,杨继红. 中国老年学杂志. 2012(15)
[4]普洱茶减肥、降脂机制的探讨[J]. 邹晓菊,丁毅弘,梁斌. 动物学研究. 2012(04)
[5]普洱茶预防SD大鼠高脂血症及抗氧化、保护血管内皮的研究[J]. 徐湘婷,王鹏,罗绍忠,罗漪,江新凤,侯艳,邵宛芳,杨继红. 云南农业大学学报(自然科学版). 2011(02)
[6]山楂化学成分及药理作用的研究[J]. 吴士杰,李秋津,肖学凤,李美,杨晓芮,吕涛. 药物评价研究. 2010(04)
[7]胰岛素抵抗与动脉粥样硬化的关系研究进展[J]. 马芳义,魏芳晶. 医学综述. 2010(14)
[8]15种理气中药体外对人血小板聚集的影响[J]. 吉中强,宋鲁卿,牛其昌. 中草药. 2001(05)
本文编号：2932249
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