1-溴丙烷致大鼠中枢神经系统损伤的时间效应关系研究

发布时间：2021-02-23 00:51

　　研究目的1-溴丙烷（1-bromopropane,1-BP）作为一种有机溶剂,自20世纪90年代1-BP逐渐成为消耗臭氧层物质（ozone depleting substance,ODS）如氟利昂类的替代剂。目前中国是1-BP生产及使用大国,使用量和生产量的增加使得1-BP暴露人群逐渐扩大。大量流行病学数据和实验室研究均能显示1-BP暴露能够损伤中枢神经系统（central nervous system,CNS）和周围神经系统（peripheral nervous system,PNS）,CNS损伤出现较早。自1999年Sclar报道第1例1-BP职业接触中毒以来国内外不断有职业暴露引起1-BP神经中毒发生,近几年我国1-BP神经中毒病例也逐渐见诸报道。目前1-BP损伤神经系统的机制尚不明确,临床上对于1-BP神经中毒无特效治疗措施。本课题组前期研究观察到,1-BP暴露能够导致实验动物大脑内小胶质细胞明显活化,激活NF-κB信号通路,增加脑内炎性因子和氧化应激产物,导致神经元丢失,实验动物神经行为学异常。但先前研究的实验数据均来自经过较长时间1-BP暴露后的实验动物,在1-BP暴露与C... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：81 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１各组大鼠体重的变化??

??皮层组织的小胶质细胞形态进行观察，如图２－１和图２－２。由图看出，大脑组织??中，对照组脑内小胶质细胞基本处于静息状态，１－ＢＰ染毒后即可观察到小胶质??细胞的激活现象。染毒时间越长，小胶质细胞的活化越明显。激活的小胶质细胞??表现为胞体增大、分枝缩短增粗，呈现活化态小胶质细胞典型的“阿米巴样”。１－ＢＰ??染毒后小胶质细胞数量增加，对皮层小胶质细胞计数，与对照组相比，７ｄ组细??胞增加?６４．３２％?（Ｐ＜０．０５）、１２ｄ?组增加?９４．３１％?（Ｐ＜０．０５）。??采用ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔ检测了?Ｉｂａ－１?（图２－３）和ＣＤ６８的表达情况（图２－４），结??果显示，Ｉｂａ－１同样在第３ｄ开始表达增高，ＣＤ６８自第５ｄ表达升高，随着染毒时??间延长，两种蛋白的表达逐渐增加，１－ＢＰ染毒５ｄ、７ｄ和１２ｄ组与对照组相比，??明显增高

图２－２小胶质细胞随染毒时间的激活情况（皮层）（２００Ｘ，标尺＝５０—）??与对照组相比，＊Ｐ＜０．０５，?＊＊Ｐ＜０．０１??Ｉｂａｌ??－


本文编号：3046784