混合砷对Keap1抑制细胞Keap1/Nrf2-ARE和MAPK/ERK信号通路的影响
发布时间:2024-05-07 23:04
[目的]探究混合砷染毒对Keap1抑制的人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)Keap1/Nrf2-ARE和MAPK/ERK信号通路的影响及对NF-κB基因表达的影响。[方法]细胞培养72 h,分为空白对照组(正常HaCaT细胞未染砷组)、阴性对照组(Keap1基因抑制且未染砷组)和3个Keap1基因抑制且混合砷染毒组,混合砷染毒浓度为2.9、5.8、29.0μmol/L;采用MTT法测定细胞生长情况;采用实时荧光定量PCR法测定HaCaT细胞Keap1、Nrf2、ERK、NF-κB的mRNA表达水平。[结果]混合砷染毒组与阴性对照组的细胞活力相比,差异具有统计学意义(F=483.9,P<0.05)。中、高浓度砷染毒组细胞活性受抑制,差异有统计学意义(P<0.05)。混合砷染毒组与阴性对照组的Keap1 mRNA、Nrf2 mRNA相比,差异具有统计学意义(F=5.73,P=0.012;F=318.56,P<0.05)。Nrf2 mRNA表达呈低浓度时促进(P=0.038),中、高浓度砷染毒时抑制(P=0.014、P=0.016)。混合砷染毒组与阴性对照组的ERK、N...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 受试细胞
1.2 主要试剂与仪器
1.3 砷染毒溶液的配制
1.4 细胞分组及砷染毒
1.5 细胞活力的测定
1.6 实时荧光定量PCR
1.7 统计学分析
2 结果
2.1 混合砷染毒对Ha Ca T细胞活力的影响
2.2 混合砷染毒对Ha Ca T细胞中Keap1和Nrf2 m RNA表达的影响
2.3 混合砷染毒对Ha Ca T细胞中ERK和NF-κB m RNA表达的影响
3 讨论
本文编号:3967123
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1 材料与方法
1.1 受试细胞
1.2 主要试剂与仪器
1.3 砷染毒溶液的配制
1.4 细胞分组及砷染毒
1.5 细胞活力的测定
1.6 实时荧光定量PCR
1.7 统计学分析
2 结果
2.1 混合砷染毒对Ha Ca T细胞活力的影响
2.2 混合砷染毒对Ha Ca T细胞中Keap1和Nrf2 m RNA表达的影响
2.3 混合砷染毒对Ha Ca T细胞中ERK和NF-κB m RNA表达的影响
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