镉致大鼠肾脏微小RNA-21表达的生物信息学分析
本文关键词:镉致大鼠肾脏微小RNA-21表达的生物信息学分析,,由笔耕文化传播整理发布。
【摘要】:[目的]初步筛选镉暴露早期肾脏组织差异表达的微小RNA(miRNA),并探讨差异表达miR-21的靶基因主要参与的GO富集与KEGG通路。[方法]24只SPF级SD雄性大鼠随机分为4组,分别为对照组和低、中、高镉暴露组。大鼠背部皮下注射0、0.5、1.0和2.0 mg/kg氯化镉溶液,每周5 d,持续2周。基因芯片筛选差异表达的miRNA,实时定量PCR验证差异表达的miR-21,并对差异表达的miR-21进行生物信息学分析;酶联免疫吸附实验检测肾功能指标。[结果]与对照组相比,2.0 mg/kg镉暴露导致大鼠出现了肾损伤(P0.05),且可以增强miR-21在肾脏组织的表达水平(P0.05)。miR-21靶基因主要集中于DNA调节转录、氨基酸磷酸化、氧化应激等生物学过程及与蛋白结合、转录因子结合等分子功能上,存在于细胞核、细胞膜、细胞质、线粒体、内质网等细胞组分中,主要参与MAPK信号通路、转化生长因子-β信号通路。[结论]miR-21在镉暴露所致大鼠肾损伤中表达上调,并可能参与多条信号通路的调控。
【作者单位】: 山西医科大学公共卫生学院流行病学教研室;
【关键词】: 镉 微小RNA 肾 基因芯片 miR- 靶基因
【基金】:国家自然科学基金(编号:81273040) 山西省自然科学基金(编号:2012011039-7)
【分类号】:R114
【正文快照】: 镉(Cd)是一种对人体健康有害的重金属环境污染物,近几年我国陆续报道了几起严重的镉污染事件,引发了全社会对镉所致环境污染的关注。镉进入机体后不易排出体外,主要对人和动物的肾脏、肝脏、肺脏、骨骼、生殖和免疫等多种器官系统产生毒害作用[1]。肾脏是镉最主要的蓄积部位和
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