跑轮预运动促进大鼠脑缺血后认知功能恢复的海马脑区多巴胺机制研究

发布时间：2017-10-16 08:36

  本文关键词：跑轮预运动促进大鼠脑缺血后认知功能恢复的海马脑区多巴胺机制研究

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【摘要】：研究目的:已有研究表明,体育运动能够促进脑缺血后认知功能的改善,但是其内在神经化学机制尚无明确定论。本研究通过观察主动跑轮预运动后脑缺血过程中海马脑区多巴胺含量变化来探究运动促进脑缺血后认知功能改善的内在机制。研究方法:选取3月龄健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠18只为实验对象,将所有大鼠随机分为三组:跑轮预运动4周缺血组(4W-I组,n=6),跑轮预运动1周缺血组(1W-I组,n=6),不运动缺血组(I组,n=6)。4W-I组和1W-I组大鼠分别在主动跑轮鼠笼里自由运动4周和1周,不运动缺血组大鼠则在正常鼠笼里自由饲养,无任何运动。主动跑轮预运动训练结束后利用活体微透析技术收集各组大鼠2-VO脑缺血前30分钟至缺血后70分钟的腹侧海马脑区透析液,并采用高效液相色谱技术检测透析液中的多巴胺含量。微透析实验完成后将所有大鼠灌流取脑,进行组织学鉴定。另取15只3月龄健康雄性SD大鼠,分组方法和训练方案同上。运动训练完成后所有大鼠接受2-VO脑缺血手术并在脑缺血24小时后进行被动回避反射实验,检测其学习记忆能力。研究结果:1、I组大鼠2-VO缺血后海马脑区多巴胺含量显著上升(P0.001),在缺血后20分钟达到最高峰,随后略有降低。而4W-I组和1W-I组大鼠2-VO缺血前后的海马脑区多巴胺含量变化并无显著差异(P0.05)。2、I组大鼠缺血前海马脑区多巴胺基础含量显著低于4W-I组(P0.001)和1W-I组(P0.001)。但4W-I组和1W-I组大鼠缺血前海马脑区多巴胺基础含量之间并无明显差异(P0.05)。3、被动回避反射实验结果显示,4W-I组和1W-I组大鼠重复训练潜伏期均显著高于I组(P0.001)。而4W-I组和1W-I组大鼠重复训练潜伏期之间无明显差异(P0.05)。4、组织学结果中,8-OHdG免疫组化结果显示,I组大鼠海马脑区受损神经细胞明显多于4W-I组和1W-I组。研究结论主动跑轮预运动可以使大鼠海马脑区多巴胺基础浓度升高,并且能够显著抑制由脑缺血损伤导致的缺血后海马脑区多巴胺含量上升。主动跑轮预运动抑制脑缺血后海马脑区多巴胺上升,可能是预运动防止脑缺血神经细胞损伤、促进脑缺血后认知功能恢复的潜在神经化学机制。
【关键词】：主动跑轮运动 脑缺血 认知功能 海马脑区 多巴胺
【学位授予单位】：首都体育学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R87
【目录】：

• 中文摘要5-6
• Abstract6-8
• 1 前言8-20
• 1.1 选题依据8-9
• 1.2 研究目的、意义9
• 1.3 研究任务9-10
• 1.4 文献综述10-20
• 1.4.1 脑缺血相关研究背景10-12
• 1.4.2 运动对脑缺血的影响12-13
• 1.4.3 多巴胺及其在脑缺血中的作用13-14
• 1.4.4 高效液相色谱法14-16
• 1.4.5 活体微透析研究方法16-20
• 2 研究对象与方法20-28
• 2.1 研究对象及分组20
• 2.2 研究方法20-28
• 2.2.1 主要仪器、试剂及其配制21-22
• 2.2.2 主动跑轮训练22-23
• 2.2.3 海马脑区立体定位手术23-24
• 2.2.4 2-VO脑缺血手术24
• 2.2.5 活体微透析采样24
• 2.2.6 高效液相色谱-电化学检测24-25
• 2.2.7 组织学鉴定25-26
• 2.2.8 被动回避反射训练26-27
• 2.2.9 统计分析27-28
• 3 研究结果28-32
• 3.1 高效液相色谱系统检测多巴胺标准品的线性回归曲线28
• 3.2 主动跑轮预运动对大鼠 2-VO脑缺血前后海马脑区多巴胺动态变化的影响28-29
• 3.3 主动跑轮预运动对海马脑区多巴胺基础浓度的影响29-30
• 3.4 主动跑轮预运动对脑缺血大鼠认知功能的影响30
• 3.5 主动跑轮预运动对海马脑区神经损伤程度的影响30-31
• 3.6 HE染色结果31-32
• 4 讨论与分析32-38
• 4.1 高效液相色谱系统检测多巴胺标准品的线性回归曲线分析32-33
• 4.2 2-VO脑缺血过程中海马脑区多巴胺的动态变化33-34
• 4.3 主动跑轮预运动对大鼠 2-VO脑缺血前后海马脑区多巴胺动态变化的影响34-35
• 4.4 主动跑轮预运动对各组海马脑区多巴胺基础含量的影响35-36
• 4.5 主动跑轮预运动对脑缺血大鼠认知功能的影响36-37
• 4.6 主动跑轮预运动对海马脑区神经损伤程度的影响37-38
• 5 研究结论38-39
• 参考文献39-46
• 致谢46

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本文编号：1041742