华东地区汉族群体20个插入缺失多态的群体遗传学研究及法医学应用

发布时间：2017-11-09 10:08

  本文关键词：华东地区汉族群体20个插入缺失多态的群体遗传学研究及法医学应用

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【摘要】：目的:筛查适合华东汉族群体法医学应用的插入缺失多态并进行群体遗传学研究。方法:运用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对筛选的插入缺失多态进行分型并通过统计分析获得其相关法医遗传学参数。结果:筛选出了20个适合华东汉族群体法医学应用的插入缺失多态位点,并获得了这些基因座的等位基因频率。该20个基因座都具有较好多态性,其中最小等位基因频率为0.108,经计算该20个基因座的累积个人识别机率为0.999 993 845,累积非父排除率为0.916。从20个插入缺失多态位点中我们进一步筛选出了11个最小等位基因频率0.3的位点,对这11个具高信息量插入缺失位点进行进一步分析,结果显示11个插入缺失位点累积个人识别机率达到0.996 258 773,累积非父排除率达到0.814 27。结论:本研究获得的上述插入缺失多态位点等位基因频率丰富了华东汉族群体的群体遗传学资料,为插入缺失多态的法医学应用提供了候选的基因座。
【作者单位】： 苏州大学医学部法医学系;上海交通大学医学院苏州九龙医院病理科;浙江省诸暨市公安局;江西省上饶市公安局刑警支队;上饶市检查院技术处;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(30800621,81171893)
【分类号】：D919
【正文快照】： 基因组差异主要包括单核苷酸多态性(singlenucleotide polymorphism,SNP)、插入缺失(insertion anddeletion,INDEL)、短串联重复序列(short tandem re-peat,STR)等形式,目前法医学应用研究主要集中在STR。随着个人基因组计划、千人基因组计划等工程的进展,目前在基因组定位的S

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本文编号：1161385