肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的CT和临床表现及其病理学基础

发布时间：2017-11-11 01:04

  本文关键词：肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的CT和临床表现及其病理学基础

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【摘要】：目的:探讨肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的CT表现特征及与其临床、病理表现的关系。方法:回顾性分析22例经病理确诊的肺MALT淋巴瘤患者的影像学和临床资料。22例中2例合并肺癌,5例同时有肺外累及。结果:本组患者的主要临床症状包括咳嗽咳痰12例、喘憋7例、发热4例、胸痛2例、咯血2例、盗汗2例,有2例患者无明显症状。22例的主要表现可分为2型,实变型16例(16/22,73%),肿块/结节型7例(7/22,32%)。病灶密度均匀15例(15/22,68%),增强扫描均明显强化,可见血管造影征;病灶边缘均可见晕征,空气支气管征19例(19/22,86%),伴支气管扩张15例(15/22,68%)。其它表现包括肺内多发小结节14例(64%),磨玻璃影11例(50%),树芽征4例(18%),胸腔积液9例(41%),肺门及纵隔淋巴结增大6例(27%)。合并肺癌者CT表现为肺内单发肿块伴周围明显间质性浸润。结论:肺MALT淋巴瘤的临床表现无特异性,但其CT表现有一定特征性,对本病的诊断及鉴别诊断有重要的提示作用,确诊需依靠病理活检。
【作者单位】： 四川大学华西医院放射科;
【分类号】：R734.2;R730.44
【正文快照】： 黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(extranodalmarginal zone lymphoma of mucosa-associatedlymphoid tissue,EMZL-MALT),简称黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT lymphoma),是非霍奇金B细胞淋巴瘤的一种独立亚型[1],约占5%[2]。全身具有黏膜的器官或组织均可发病,最常见部位为胃肠

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本文编号：1169115