广东地区汉族人群VEGF基因5′端SNP位点遗传多态性

发布时间：2017-12-13 19:31

  本文关键词：广东地区汉族人群VEGF基因5′端SNP位点遗传多态性

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【摘要】：目的调查广东地区汉族人群VEGF基因5′端SNP位点的遗传多态性,为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据。方法 DNA微测序技术SNaPshot分析184例广东地区无关个体VEGF基因5′端4个SNP位点(rs699947、rs1570360、rs833061、rs2010963)的遗传多态性。应用PowerMarker v3.25软件进行统计分析。结果 184例广东地区汉族无关个体VEGF基因5′端4个SNP位点基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05),每个位点均检出3种基因型。rs833061和rs699947位点紧密连锁。共检出6种单倍型,其中C-G-T-C、C-G-T-G、A-A-C-G、A-G-C-G频率均10%,为主要单倍型。rs699947、rs833061、rs2010963位点的个人识别率为0.583~0.634,非父排除率为0.133~0.144;4个SNP构成单倍型的个人识别率为0.868,非父排除率为0.438。结论广东地区汉族人群VEGF基因5′端序列呈现出高度遗传多态性,可作为个人识别和亲权鉴定的遗传学指标,同时可用于相关疾病关联分析。
【作者单位】： 广州医科大学附属第三医院法医物证司法鉴定所广东省产科重大疾病重点实验室;
【基金】：上海市法医学重点实验室开放课题资助项目(KF1305) 广东省省级科技计划项目(2013B022000023)
【分类号】：D919
【正文快照】： 血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子,可在体内诱导血管新生[1-2]。VEGF属血小板源生长因子超家族,目前主要包括VEGF-A、胎盘生长因子、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D和VEGF-E[3]。VEGF基因位于6p21.3,启动子区及5′非

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