高分辨CT对肺淋巴管平滑肌瘤病与特发性肺间质纤维化的鉴别诊断意义

发布时间：2017-12-18 01:17

  本文关键词：高分辨CT对肺淋巴管平滑肌瘤病与特发性肺间质纤维化的鉴别诊断意义

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【摘要】：目的分析肺淋巴管平滑肌瘤病与特发性肺间质纤维化的高分辨CT影像特点,以利于明确诊断,减少误诊。方法对照已明确诊断的肺淋巴管平滑肌瘤病与特发性肺间质纤维化患者的高分辨CT影像,分析影像特征、病灶特点及病灶分布。结果本组肺淋巴管平滑肌瘤病2例与特发性肺间质纤维化10例其影像表现均表现为两肺弥漫分布的大小不等的气囊腔,但前者病灶在两肺分布均匀,后者病灶分布以双下肺及胸膜下为主。结论高分辨CT对肺淋巴管平滑肌瘤病与特发性肺间质纤维化的鉴别诊断具有特征性意义,结合病史、体征,可以做出较明确诊断。
【作者单位】： 首都医科大学附属北京中医医院放射科;
【分类号】：R734.2;R730.44
【正文快照】： 肺淋巴管平滑肌瘤病(pulmonary lymphangio-leiomyomatosis,PLAM)是一种罕见疾病,发病率约为0.029~1.000/100万,此病于1937年由Von Stossel首先报告,1966年Cornog和Enterline[1]将本病命名为淋巴管平滑肌瘤病(lymphangioleiomy-omatosis,LAM)。以往对本病缺乏认识,常被误诊为

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本文编号：1302265