未分化多形性肉瘤的影像诊断与鉴别51例

发布时间：2017-12-23 14:23

本文关键词：未分化多形性肉瘤的影像诊断与鉴别51例　出处：《实用医学杂志》2016年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:探讨未分化多形性肉瘤(UPS)的影像学表现,以提高诊断水平。方法:回顾性分析51例经手术病理证实的UPS患者的影像资料,其中20例仅行CT检查,11例仅行MRI检查,9例仅行X线检查,5例行CT+MRI+X线检查,6例行MRI+X线检查。结果:51例UPS中,位于四肢及皮下软组织31例,肝脏4例,腹膜后、肾脏及骨盆各2例,肠系膜、甲状腺、盆腔、脾脏、胃底贲门、上颌窦、肺部、下颌骨、肋骨及椎体各1例。经CT检查的25例肿瘤平扫呈等或低密度,密度多不均匀,其中18例见囊变坏死,1例见钙化。经MRI检查的22例肿瘤在T1WI上主要呈等或低信号,T2WI上呈高或混杂信号,DWI上呈高信号,其中伴囊变坏死15例,出血4例,5例T2WI上显示低信号分隔样结构。经X线检查的20例肿瘤绝大多数位于四肢长管状骨,主要表现为溶骨性骨质破坏,部分呈膨胀性骨质破坏并软组织肿块形成,骨膜反应少见。结论:虽然UPS缺乏特征性影像表现,误诊率高,但综合CT、MRI及X线影像学表现能够提高其诊断的准确率。
【作者单位】：南方医科大学南方医院影像中心;南方医科大学南方医院信息科;
【基金】：国家高技术研究发展计划(编号:2012AA02A611) 广州市科技计划项目(编号:2013J4300072)
【分类号】：R738.6;R730.44
【正文快照】： 未分化多形性肉瘤(undifferentiated pleomor-phic sarcoma,UPS)以往被称为恶性纤维组织细胞瘤(milignant fibrous bistiotoma,MFH),是起源于间叶组织的恶性肿瘤,为一种较常见的软组织肉瘤,占所有软组织肉瘤的30%[1]。其可发生于全身各部位,但多见于四肢及腹膜后,临床及影像表

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