先天性离子通道缺陷造成的心源性猝死研究进展

发布时间：2018-01-17 22:33

  本文关键词：先天性离子通道缺陷造成的心源性猝死研究进展　出处：《中国法医学杂志》2016年01期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：先天遗传引起的心肌细胞离子通道疾病可引起恶性心律失常,导致患者的晕厥、心脏骤停甚至猝死,而在对这些疾病进行病理学死因鉴定时,常因无阳性发现而缺少科学依据。随着现代分子生物学技术的发展,陆续发现了多种可导致离子通道疾病发病的突变基因。本文针对导致此类疾病中较常见的长QT综合征、短QT综合征、Brugada综合征以及儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速等类型,综述相关突变基因的研究进展,以期为相关研究和鉴定提供参考。
[Abstract]:Congenital genetic cardiomyocyte ion channel diseases can lead to malignant arrhythmias, syncope, cardiac arrest or even sudden death, and in the pathological identification of the causes of death of these diseases. There is often a lack of scientific evidence due to the absence of positive findings. With the development of modern molecular biology techniques. A variety of mutation genes have been found to cause ion channel diseases. This article aims at the long QT syndrome, short QT syndrome, which is the most common cause of these diseases. Brugada syndrome and catecholamine-sensitive pleomorphic ventricular tachycardia were reviewed in this paper.
【作者单位】： 绥化市公安局刑事技术支队;
【分类号】：D919.4
【正文快照】： 心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)的检验中,超过80%可以根据发现的病理形态学变化确定死因,但仍有少量通过系统尸体解剖、组织病理学检查及其他相关检查,无阳性发现的病例。近年来有研究发现,多个控制细胞膜Na+、K+、Ca2+离子转运的膜蛋白基因发生突变,可引起心脏节律紊

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