颅骨骨肉瘤的影像学特点

发布时间：2021-01-13 07:16

　　目的探讨颅骨骨肉瘤的影像学特点,以期为外科治疗提供精准化依据。方法选取经病理证实的10例颅骨骨肉瘤的影像学表现。本组患者男性7例,女性3例,平均年龄36.5岁。结果 10例患者中原发性骨肉瘤7例,继发性骨肉瘤3例。3例病变位于颞骨,2例位于蝶骨,2例位于顶骨,1例位于额骨,1例患者病变同时累及颞骨和蝶骨,1例同时累及颞骨和枕骨。成骨型骨肉瘤7例,溶骨型骨肉瘤2例,混合型骨肉瘤1例。影像表现主要为骨质破坏,软组织肿块,以及肿块内瘤骨形成,增强扫描呈不均匀明显强化。结论应用不同的检查手段,并注意瘤骨的识别,将有助于提高对颅骨骨肉瘤影像诊断的准确性,为临床手术提供更为准确的影像学依据。 

【文章来源】：医学影像学杂志. 2020,30(11)

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

a,1b患者男，24岁。混合型骨肉瘤。CT骨窗(图1 a)及软组织窗(图1b)示双侧顶骨见不规则骨质破坏，周围见巨大软组织肿块，内可见斑片状瘤骨(白箭)，病理诊断为普通型骨肉瘤

图1 a,1b患者男，24岁。混合型骨肉瘤。CT骨窗(图1 a)及软组织窗(图1b)示双侧顶骨见不规则骨质破坏，周围见巨大软组织肿块，内可见斑片状瘤骨(白箭)，病理诊断为普通型骨肉瘤图2 a,2b患者男，55岁。骨纤维异常增殖症继发成骨型骨肉瘤。冠状位CT骨窗(图2a)示右侧颞骨及顶骨骨板广泛增厚，内呈磨玻璃密度;矢状位CT骨窗(图2b)示顶骨外板骨质破坏，周围见巨大软组织肿块，内可见放射状瘤骨(白箭)，病理诊断为普通型骨肉瘤

图2 a,2b患者男，55岁。骨纤维异常增殖症继发成骨型骨肉瘤。冠状位CT骨窗(图2a)示右侧颞骨及顶骨骨板广泛增厚，内呈磨玻璃密度;矢状位CT骨窗(图2b)示顶骨外板骨质破坏，周围见巨大软组织肿块，内可见放射状瘤骨(白箭)，病理诊断为普通型骨肉瘤图3 a～3e患者女，51岁。溶骨型骨肉瘤。CT骨窗(图3 a)示左侧枕颞交界处溶骨性骨质破坏，周围见软组织肿块，其内可见不规则瘤骨(白箭)，CT增强扫描(图3b)示病灶明显不均匀强化，邻近小脑半球受压;MRI T1WI(图3c)示病灶呈等低信号，T2WI(图3d)示病灶呈高低混杂信号，增强扫描(图3e)示病灶明显不均匀强化，内可见无强化的低信号灶(白箭头)，邻近脑膜亦可见强化

【参考文献】：
期刊论文
[1]富于巨细胞的骨肉瘤影像学诊断分析（附7例报告）[J]. 冯廷越,陈天忠,罗秉庆,韦乐心,赵小筌,李柄.  医学影像学杂志. 2017(06)
[2]骨肉瘤的X线、CT和MRI分析[J]. 肖云洪,马良,史宏璐.  医学影像学杂志. 2015(03)



本文编号：2974457