线粒体DNA 16srRNA和ND4基因荧光标记复合扩增在法医学种属鉴定中的应用研究

发布时间：2021-01-18 20:08

　　目的 本课题旨在构建一种新的线粒体DNA（mtDNA）16srRNA和ND4基因的荧光标记复合扩增检测体系，以期为法医学种属鉴定提供备选技术手段。方法 从GeneBank基因数据库中搜索并获得人和多种动物（包括猴、猪、狗、鱼、鼠、豚鼠、兔、马、鳝鱼、蛙、鸡、鸭、羊、牛等）的线粒体DNA序列，并利用基因数据库的序列分析软件，对人与上述动物的线粒体DNA序列进行同源性分析。利用引物设计软件（Primer5）对筛选出的两个mtDNA序列ND4基因和16srRNA基因设计两对引物，每对引物中的一条在5’端标记荧光素（6-FAM）。按传统复合扩增技术首先建立复合扩增体系，然后用ABI PRISM 310基因分析仪对产物进行分析，建立试验检测方法。用建立的检测方法对人及十四种不同的动物DNA进行复合扩增和检测，并对30例实验室存放5-15年的陈旧人血痕进行检测。结果本研究成功建立了mtDNAl6srRNA和ND4基因的荧光标记复合扩增体系。ABI PRISM 310基因分析仪对扩增产物进行检测时，人类DNA扩增产物出 

【文章来源】：四川大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

一人和动物的16SrRNA和NL礴基因复合扩增的银染结果

四川大学硕士论文(挂鱼塾田力图2一1AB1310分析仪对女性DNA扩增产物的分析，红色为ROX为吞R叼随标记的16叮RNA和ND吟数据为各片段和内标的保留时间、的相对位置。基因扩增产物，检出两个篮色峰。内标，蓝色图中的表内由内标定义的片段大小、峰高、峰面积和数据图2一2AB3I10分析仪对男性DNA扩增产物的分析。红色为ROX内标。蓝色为吞E叼功标记的16srRNA和N刃吟基因，检出两个篮色峰。12-

图中的表内由内标定义的片段大小、峰高、峰面积和数据图2一2AB3I10分析仪对男性DNA扩增产物的分析。红色为ROX内标。蓝色为吞E叼功标记的16srRNA和N刃吟基因，检出两个篮色峰。12-

【参考文献】：
期刊论文
[1]法医骨组织学研究[J]. 张继宗,谭祖鑫.  刑事技术. 2004(04)
[2]人和动物SON基因3’非编码区的PCR测序分析[J]. 邵武,姜先华,于蛟,赵贺群.  中国法医学杂志. 2003(02)
[3]骨骼种属鉴定的组织学研究[J]. 张继宗.  法医学杂志. 2001(03)



本文编号：2985583