X射线致HT-29、HeLa、GLC-82细胞损伤过程中NADPH氧化酶的作用

发布时间：2021-02-11 09:35

　　目的:探讨①2Gy X射线辐照使低射线敏感细胞HT-29,中射线敏感细胞HeLa,高射线敏感细胞GLC-82活性的变化。②NADPH氧化酶在X射线诱导HT-29、HeLa、GLC-82细胞损伤过程中的作用。方法:①选用对数生长期生长良好的上述3种细胞株,将其分为对照组和2Gy X射线辐照组,MTT比色法检测三种细胞存活分数的变化。②将上述3种细胞分为对照组、NADPH氧化酶抑制剂DPI处理组、12Gy X射线辐照组、NADPH氧化酶抑制剂DPI处理联合X射线辐照组四个组。用荧光分光光度计检测细胞内的活性氧（Reactive oxygen species,ROS）变化;再将上述3种细胞分为对照组和12Gy X射线辐照组后,用免疫细胞化学和激光共聚焦显微扫描术（Immunostaining and laser-scanning confocal microscopy）来研究NADPH氧化酶细胞膜亚基gp91^phox和细胞质亚基p47^phox的“共定位”,用Western blotting来检测NADPH氧化酶的关键亚基gp91^Phox<... 

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12Gyx射线辐照后HeLa细胞内ROS的产量

图612伪x射线辐照后GLC一82细胞内ROS的产量C一82细胞ROS测定结果如图6显示，在1ZGyX射线辐照后，辐照组细胞总ROS产量比对照组增加约50%，但是如果先用NDPI处理细胞后再辐照，细胞内ROS产量均明显降低到单独用见，X射线辐照可以明显增加GLC一82细胞内ROS，而NADPH明显阻止X射线诱导的细胞内ROS增加，这说明NADPH氧化C一82细胞内ROS增加的主要来源。线诱导NADpH氧化酶细胞质亚基p47Phox从细胞质到细胞膜的

HT一29细胞IGyX射线辐照组gp91phox/p47phox

【参考文献】：
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本文编号：3028900