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大剂量照射后造血功能变化规律的研究

发布时间:2021-02-27 06:44
  目的:探索大剂量照射后造血功能的变化规律,寻找判断大剂量照射后造血损伤程度的分子生物学指标,探索急性放射病的诊断新指标和治疗新靶点。方法:观察不同剂量照射后C57BL/6J小鼠的生存率、外周血象、CFU-GM系集落培养、细胞周期和细胞凋亡的变化规律,小鼠骨髓组织部分造血生长因子与受体的表达规律,应用基因芯片技术筛选大剂量照射后小鼠骨髓组织的差异表达基因。结果:经生存率观察,选定了4个照射剂量组:6.5Gy、7.5Gy、8.5Gy和10Gy。发现以下指标存在一定的剂量相关性:外周血白细胞数最低值和血小板数降低发生时相;骨髓细胞照射后6小时的G2/M期阻滞细胞百分比和脾细胞照射后6小时S期阻滞细胞百分比;骨髓照射后12小时凋亡细胞百分比和脾脏与胸腺照射后6小时凋亡细胞百分比。应用RT-PCR技术从小鼠骨髓组织中扩增出干细胞因子(SCF)、粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)、促红细胞生成素受体(EPOR)、促血小板生成素受体(c-mp1)和干细胞因子受体(c-kit)的部分序列,并经测序证实。用RT-PCR与Southern杂交联用法初步探索了大剂量照射后部分造血生长因子与受体的表达规律... 

【文章来源】:中国人民解放军军事科学院北京市

【文章页数】:104 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

大剂量照射后造血功能变化规律的研究


小鼠骨髓总RNA变性电泳甲醛变性琼脂糖凝胶电泳分析提取总RNA的完整性,可见清楚的285和185,,,

扩增模板,组织图,逆转录,方案


G一CSFR扩增结果

编码序列,扩增模板,区域位,噬菌体


ABA:入噬菌体/Hindlll分子量标准B:EPOR扩增产物图2一4EPOR扩增结果c一mpl扩增模板为逆转录方案二所得的cDNA,扩增区域位于编码序列5’端,大小约SOObp。A:刀噬菌体/Hindln分子量标准B:c一mPI扩增产物图2一sc一mPI扩增结果c一kit扩增模板为逆转录方案二所得的cDNA,扩增区域位于编码序列5’端,大小约50Obp。

【参考文献】:
期刊论文
[1]辐射诱导骨髓细胞凋亡及相关基因表达研究[J]. 彭瑞云,王德文,熊呈琦,高亚兵,杨红,崔玉芳,汪宝珍.  中华放射医学与防护杂志. 2001(01)
[2]电离辐射对小鼠骨髓造血细胞周期进程的影响[J]. 马淑梅,付士波,鞠桂芝.  辐射研究与辐射工艺学报. 2000(02)
[3]不同剂量X射线全身照射对小鼠脾细胞周期进程的影响[J]. 叶飞,刘树铮.  辐射研究与辐射工艺学报. 1999(02)
[4]急性放射病防治研究进展[J]. 毛秉智.  中华放射医学与防护杂志. 1998(05)
[5]切尔诺贝利核事故后十年:事故后果概述[J]. 毛秉智.  解放军医学情报. 1996(06)



本文编号:3053845

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