改进型乏氧肿瘤显像剂的合成及初步动物实验

发布时间：2021-03-01 03:49

　　癌症是一类严重威胁人类生命和健康的重大疾病。由于恶性肿瘤生长迅速、代谢快、耗氧量大,而且在实体恶性肿瘤中血管结构和功能异常导致肿瘤氧供不足,使得恶性肿瘤常处于乏氧状态。肿瘤细胞的乏氧程度越高,肿瘤恶化的可能性越大,对放射治疗及某些抗癌药物的敏感性越差。因此,探测肿瘤细胞乏氧程度就显得极为重要。而在现有探测乏氧组织的方法中,灵敏度高而又无创伤的核医学检测显像法最适合临床推广应用,乏氧显像能探测乏氧组织的位置及数量,便于医生客观准确的选择最佳治疗方案,提高放疗及某些化疗的成功率。开发乏氧组织显像剂是国际上放射性药物研究的一个热点。已有的乏氧组织显像药物的研究主要集中在82Br、18F、123I、131I、99mTc和62Cu、60Cu或64Cu标记的硝基咪唑类和非硝基咪唑类化合物。其中较典型的化合物有18F-MISO、123I-IAZA、99mTc-HL91、BMSl94796、BMSl81321等,这些药物在体内细胞实验以及动物肿瘤模型实验中均显示出不同程度的特异性吸收,但是它们在动物器官上的非特异性结合也很高,从而给显像造成了过高的背景,降低了肿瘤检测的精确性和灵敏度。本实验在文献调研... 

【文章来源】：四川大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

a的MS图谱

b的MS图谱

a的红外光谱图

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3056917