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升结肠神经鞘瘤1例

发布时间:2021-04-05 23:59
  患者女,72岁,因腹胀、烧心10年入院。腹部CT:升结肠壁见类圆形软组织肿块。患者手术切除右半结肠。术后病理结果:升结肠粘膜下肿物,神经鞘瘤。CD34(血管+)、CD117(-),DOG-1(-),S100(+),Des(-),Ki67(5%阳性),MBP(-)。讨论:神经鞘瘤是来源于周围神经施旺细胞的软组织肿瘤,发生在胃肠道的较少,发生于升结肠的尤为少见。本例病变中心强化较外周明显,呈中度强化,可能与高细胞密度区域强化较明显有关。 

【文章来源】:影像研究与医学应用. 2020,4(16)

【文章页数】:2 页

【部分图文】:

升结肠神经鞘瘤1例


病理图(HE,×10)

升结肠,神经鞘瘤


患者女,72岁,因腹胀、烧心10年入院。既往子宫肌瘤术后29年。查体:下腹壁可见长约10cm瘢痕。实验室检查未见明显异常。结肠镜检查提示回盲瓣对侧可见球状隆起,考虑升结肠粘膜下肿物。腹部CT示升结肠壁可见类圆形软组织肿块(图1A),大小约3.13cm×2.82cm×2.64cm,边界清楚,密度均匀,动脉期呈中度均匀强化(图1B),静脉期呈持续中度均匀强化(图1C)。诊断为富血供肿物,不除外神经内分泌肿瘤。患者行手术切除右半结肠,将回肠与横结肠吻合。手术病理结果:神经鞘瘤(图2)。CD34(血管+)、CD117(-),DOG-1(-),S100(+),Des(-),Ki67(5%阳性),MBP(-)。图2 病理图(HE,×10)

【参考文献】:
期刊论文
[1]结直肠神经鞘瘤和间质瘤的MSCT影像学特征分析[J]. 陶超超,陈自谦,许尚文,梁礼平.  医学影像学杂志. 2017(12)
[2]33例直肠间质瘤的临床特征及预后分析[J]. 周瑞,高胜国,张亚飞,许腾,徐为.  中国普外基础与临床杂志. 2017(12)
[3]胃肠道神经内分泌肿瘤的药物治疗进展[J]. 李焱冬,王晔,丁士刚.  胃肠病学. 2017(09)
[4]直肠神经鞘瘤1例[J]. 陈勇,郑宝军,王爱军.  广东医学. 2016(16)
[5]结肠恶性黑色素性神经鞘瘤1例并文献复习[J]. 刘定云,肖桃元.  诊断病理学杂志. 2004(03)



本文编号:3120350

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