SULT4A1基因4个位点在中国北方汉族群体中的分布及法医学意义

发布时间：2021-05-24 17:33

　　目的调查SULT4A1基因rs549267654、rs2285162、rs963263和ss2137544034位点在中国北方汉族群体的多态性分布,评价其法医学应用价值。方法采用Sanger测序及PCR-RFLP技术对226例中国北方汉族健康无关个体样品进行检测,应用Haploview4.2进行数据的统计分析。结果 rs549267654、rs2285162和rs963263位点的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,个人识别力分别为0.649、0.619和0.647,非父排除率分别为0.187、0.177和0.187。同时,发现1个新的6碱基插入/缺失位点ss2137544034。结论rs549267654、rs2285162和rs963263位点在中国北方汉族人群中具有较好的遗传多态性,可用于法医学个人识别与亲权鉴定。 

【文章来源】：中国医科大学学报. 2020,49(09)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 DNA提取及定量：
        1.2.2 PCR扩增：
        1.2.3 扩增产物检测：
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 4个位点的基因型分型
    2.2 4个位点的遗传多态性分布
    2.3 3个位点的法医学参数
    2.4 单倍型及连锁关系分析
3讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]基于二代测序平台的90个常染色体SNP分型研究[J]. 李海燕,张楚楚,唐振亚,李燃,陈红英,童大跃,孙宏钰.  中国法医学杂志. 2016(06)
[2]中国北方汉族群体TPH2基因5′和3′端SNP位点遗传多态性[J]. 徐晓明,丁梅,庞灏,邢佳鑫,宣金锋,王保捷.  法医学杂志. 2013(01)



本文编号：3204579