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新生儿遗传代谢病死亡鉴定3例分析

发布时间:2021-07-01 13:00
  <正>1案例资料1.1案例1男婴,某年6月30日在某医院出生,Apgar评分10分。7月2日出院由家人护理照顾。7月3日因出现嗜睡、呼吸困难、抽搐、低体温等情况,再次入院治疗。入院时查体:足月新生儿貌,哭声、反应差,四肢末端稍凉,测体温35.5℃。多次检查见血糖低,血氨、尿素、尿酸增高。谷氨酰胺转移酶、肌酸激酶、肌酸酶同工酶、乳酸脱氢酶、总胆红素、直接胆红、间接胆红素增高。 

【文章来源】:中国法医学杂志. 2020,35(05)CSCD

【文章页数】:3 页

【文章目录】:
1 案例资料
    1.1 案例1
    1.2 案例2
    1.3 案例3
2 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]75例新生儿死亡案例法医学回顾分析[J]. 曹志鹏,米丽,薛嘉嘉,贾宇晴,王天琦,张天懿,朱宝利.  中国法医学杂志. 2019(03)
[2]串联质谱在新生儿遗传代谢性疾病筛查中的应用[J]. 杨应松,钟志来,李秋丽,冯建江,刘颖研,陈素贞.  实用医技杂志. 2018(12)
[3]高危新生儿遗传代谢病临床病因学分析[J]. 庄太凤,马建荣,温春玲,邢继伟,张巍,杨艳玲.  中华临床医师杂志(电子版). 2011(01)
[4]猝死与遗传代谢病[J]. 经承学,周春.  实用儿科临床杂志. 2010(08)



本文编号:3259179

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