47个常染色体InDel位点在中国5个民族中的遗传多态性及法医学应用

发布时间：2021-08-11 05:32

　　目的调查AGCU In Del 50试剂盒中纳入的47个常染色体插入/缺失（insertion/deletion,In Del）多态性遗传标记在中国广东汉族、广西壮族、广西瑶族、广西京族和广西仫佬族中的群体遗传学数据,并评估其在法医学DNA鉴定中的应用。方法采用AGCU In Del 50试剂盒对上述5个民族共768名无关个体的血样进行复合扩增,通过3500x L基因分析仪进行基因分型,统计群体遗传学参数,并进行多态性分析。结果在这5个民族中,47个常染色体In Del位点相互间均不存在连锁不平衡。在广东汉族和广西壮族中,47个常染色体In Del位点的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡;而在广西瑶族、广西京族、广西仫佬族中,除rs139934789位点外其余46个位点均符合Hardy-Weinberg平衡。群体间遗传差异分析结果显示1.12%的遗传变异是由民族差异造成。47个常染色体In Del位点在这5个民族中的累积个体识别率均高于0.999 999 999 999 999,累积非父排除率均小于0.999 9。2个Y-In Del位点在所有男性个体中均被检出,在女... 

【文章来源】：法医学杂志. 2020,36(04)CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1材料与方法
    1.1样本收集和DNA提取
    1.2 PCR扩增
    1.3毛细管电泳和数据分析
    1.4质量控制
    1.5统计分析
2结果
    2.1连锁不平衡分析
    2.2等位基因频率及其分布差异
    2.3群体遗传学参数
    2.4 Y-InDel位点检测结果
3讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]中国壮、蒙、哈萨克族群体30个InDels的遗传多态性[J]. 赵蕾,孙启凡,欧元,孙敬,魏以梁,赵兴春,李彩霞.  中国法医学杂志. 2017(01)
[2]30个InDels在中国三个民族的遗传学调查及法医学应用[J]. 秦翠娇,迪力夏提·塔什,贾竟,董会,魏以梁,胡兰,李彩霞.  中国法医学杂志. 2014(04)
[3]北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学研究[J]. 百茹峰,姜立喆,张中,石美森.  遗传. 2013(12)
[4]24个常用STR基因座的突变观察与分析[J]. 李海霞,马晓燕,张晋湘,张何,伍新尧,孙宏钰.  中山大学学报(医学科学版). 2010(01)

硕士论文
[1]新疆维吾尔族常染色体30个InDel位点遗传结构与群体遗传关系研究[D]. 梅婷.新疆医科大学 2017



本文编号：3335556