构建精液特异的DNA甲基化-SNP分型体系并试测精液来源

发布时间：2021-08-22 02:24

　　目的初步构建DNA甲基化联合SNP分型体系,探索其用于精液来源鉴定的价值。方法首先通过分析甲基化芯片数据筛选出精液特异性的甲基化位点,通过软件设计出各位点特异性引物,再利用SNaPshot技术对各位点相邻的SNP进行检测,尝试鉴定精液来源。结果本实验成功构建了以精液作为鉴定对象的四位点甲基化-SNP分型复合检测体系,其对62份随机取样的中国汉族体液样本的鉴定结果表明其特异性良好,可准确区分出44份精液或精斑样本与其他三类共18份体液样本。且其灵敏度佳,在转化DNA量为0.5ng时仍可获得完整分型。在混合斑实验中,当精液与阴道分泌液体积比例为1∶40时,该复合体系仍能获得精液完整的分型图谱。结论该四位点复合分型体系在精液鉴定中具有重要价值,证明了DNA甲基化联合SNP分型体系用于体液鉴定的可行性。 

【文章来源】：刑事技术. 2020,45(05)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

基于DNA甲基化的精液SNP分型技术的主要原理

为了探索复合体系检测混合斑的效能，对不同体积比的精液和阴道分泌液（精液∶阴道分泌液分别为1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶30、1∶40及1∶50）所制作的混合斑进行检测。如图4，在混合斑比例为1∶50时，位点cg06552563和cg25706012仍具有明显峰形，峰高在800 RFU左右。但位点cg06045337和cg04180929峰图已不明显，均低于100 RFU。图3 复合体系在加入不同量精液DNA时的分型结果（A、B、C、D分别为5、2.5、1、0.5ng)

复合体系在加入不同量精液DNA时的分型结果（A、B、C、D分别为5、2.5、1、0.5ng)


本文编号：3356809