小动物PET在癫痫和脑缺血模型中的应用研究

发布时间：2021-10-06 19:34

　　正电子发射断层显像（positron emission tomography，PET）利用正电子核素标记示踪分子进行活体显像，它能够在分子水平无创、动态、定量的对活体生理、生化变化过程进行观察，是研究临床疾病发病机制和评价治疗手段的重要方法。但很多医学研究需要首先在动物模型上实施成功后才能应用于临床，临床PET由于其分辨率的限制，不能用于小动物的实验研究，最近小动物PET（small animal PET，MicroPET）的问世，很好的解决了这一问题。最近，随着MicroPET技术的发展迅速，其空间分辨率大大提高，MicroPET已经成为研究大鼠脑代谢的重要工具。此外，MicroPET能应用于脑代谢改变的急性阶段，这在临床PET上由于显像困难是不易实现的。2-[¹⁸F]-fluoro-2-deoxy-D-glucose(¹⁸F-FDG)是葡萄糖的同分异构体，是目前应用最广泛的葡萄糖代谢示踪剂，研究表明，脑内葡萄糖代谢可反映神经元的活性。癫痫和脑缺血作为神经内科最常见的两类疾病，都伴有脑内葡萄糖代谢的显著改变。本研究的目的是利用MicroPE... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【部分图文】：

MieroPET和MRI图像融合图

其中运动皮层下降达到14.1%(P<住01)。纹状体、脑干和小脑的标准化葡萄糖代谢率在DBS前后没有明显改变。双侧丘脑前核毁损显著的降低了双侧丘脑前核区的标准化葡萄糖代谢率达13.6%(P<0.01，图3.4)，而其它ROI的标准化葡萄糖代谢率包括丘脑、额叶皮层和海马较毁损前均无改变。on︶ 000八勺口‘月..门︶9︵岁︶a名.倒 doUnesn一9 ATRFCxCgHIPPThalStrBsCb图3.2双侧丘脑前核DBs引起脑内局部标准化葡萄糖代谢率的改变 F193.2EffeetofbllateralATNstimulationonaveragenCMRglevaluesIntheROls(n一 8).Glucosemetabolisminbaselinesean， (greybars);glueosemetabollsmdur一 ngDBS，(b一 aekbars).’ P<0.05eomparedwithbasel一 nesean，” P<0.01eolnparedwithbaselineSCan.

为了说明丘脑前核DBS引起的葡萄糖代谢变化是由丘脑前核还是由邻近的组织所介导，我们在对双侧丘脑前核进行化学毁损的基础上再进行DBS，结果发现，双侧丘脑前核DBS并没有引起任何ROI有标准化葡萄糖代谢率的变化(图3.6)。门30」20门门0门0090︵罗︶尘忍 asoodnn一98070 ATRFCxC9H1PPThalStrBsCb图3.6双侧丘脑前核毁损后DBS引起脑内局部标准化葡萄糖代谢率的改变 F193.6Themetabolice价 etsofbilateralATNstimulationinanimalswithbilateralATN lesioning.BilateralATNstimulationdidnotsignifieantlyehangeaveragenCMRgle valuesinaxlimalswithbilateralATNlesions(n=6).15

【参考文献】：
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本文编号：3420618