细胞凋亡PET探针 18 F-SFB-C2A-GST的合成及实验研究
发布时间：2021-10-08 03:11
目的合成满足PET使用的细胞凋亡的分子探针18F-SFB-C2A-GST融合蛋白;并对合成的探针通过动物实验获取正常组织、器官的生理分布数据,为进行细胞凋亡PET显像提供参考数据。方法利用回旋加速器（PETtrace GE医疗系统）使加速粒子在16.5Mev能量下轰击化学丰度>98%的高纯富氧水H2O18 ,通过18O（p,n）18F核反应生成含18F-;以乙基-4-三甲胺苯甲酸酯-三氟磺酸盐为反应前体,运用TRACERlab FXF-N及TRACERlab FX-FDG两套PET显像药物合成模块的级联,通过亲核氟化取代、氢氧化钠水解、酯化反应“三步法”合成用于标记蛋白、多肽类的中间体N-琥珀酰亚胺-4-[18F]氟苯甲酸酯(18F-SFB)。过程概括为:第一步:利用He气流将反应生成的18F-传输至阴离子交换柱Sep Pak?Light QMA,利用K2CO
【文章来源】：泰山医学院山东省
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
合成18F-FBA所需硬件控制界面示意图
图 4 合成18F-SFB 所需硬件控制界面示意图1 号试管空置，在 2 号试管加入 25μl 浓度为 1mol/l 的四甲基氢氧化胺的甲醇溶液和 0.5ml 的无水乙腈；3 号试管加入 1ml 无水乙腈；4 号试管加入10mg 溶解于 1ml 无水乙腈的 O-(N-琥珀酰亚胺)N,N,N,N’-四甲基脲四氟硼酸盐（TSTU）；5 号试管加入 0.2ml 5%的醋酸；6 号试管加入 0.5ml 的无水乙腈HPLC 流动相试剂瓶（ Eluent）为水 /无水乙腈（ V/V=60/40）；圆底试剂瓶加入 35ml 的去离子水；8 号试管内加入 0.5ml 的无水二氯甲烷；9 号试管加入3ml 去离子水。将图 3 中收集瓶中的18F-FBA 与流动相乙腈混合液用 10ml 注射器转移至图 4 中的反应管，加入 2 号试管混合液，三分钟后将反应管加热至 90℃并通稳定的 HE 气流将反应混合液蒸干；然后加入 3 号试管内的无水乙腈再次加热蒸干；冷却反应管，加入 4 号试管内的 TSTU，密闭反应管再次加热至
结 果1. 本研究方法所获得的用于蛋白标记的中间体与非放射性同位素19F的标准品19F-SFB 经 HPLC 对比分析，两者的峰位对比如下：中间体合成后与标准品的对照分析
【参考文献】：
期刊论文
[1]N-琥珀酰亚胺4-[18F]氟苯甲酸酯的合成[J]. 程登峰,尹端沚,王明伟,李谷才,周伟,汪勇先. 核技术. 2006(12)
[2]国内正电子放射性药物发展现状简介[J]. 张锦明,田嘉禾. 同位素. 2006(04)
本文编号：3423315
【文章来源】：泰山医学院山东省
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
合成18F-FBA所需硬件控制界面示意图
图 4 合成18F-SFB 所需硬件控制界面示意图1 号试管空置，在 2 号试管加入 25μl 浓度为 1mol/l 的四甲基氢氧化胺的甲醇溶液和 0.5ml 的无水乙腈；3 号试管加入 1ml 无水乙腈；4 号试管加入10mg 溶解于 1ml 无水乙腈的 O-(N-琥珀酰亚胺)N,N,N,N’-四甲基脲四氟硼酸盐（TSTU）；5 号试管加入 0.2ml 5%的醋酸；6 号试管加入 0.5ml 的无水乙腈HPLC 流动相试剂瓶（ Eluent）为水 /无水乙腈（ V/V=60/40）；圆底试剂瓶加入 35ml 的去离子水；8 号试管内加入 0.5ml 的无水二氯甲烷；9 号试管加入3ml 去离子水。将图 3 中收集瓶中的18F-FBA 与流动相乙腈混合液用 10ml 注射器转移至图 4 中的反应管，加入 2 号试管混合液，三分钟后将反应管加热至 90℃并通稳定的 HE 气流将反应混合液蒸干；然后加入 3 号试管内的无水乙腈再次加热蒸干；冷却反应管，加入 4 号试管内的 TSTU，密闭反应管再次加热至
结 果1. 本研究方法所获得的用于蛋白标记的中间体与非放射性同位素19F的标准品19F-SFB 经 HPLC 对比分析，两者的峰位对比如下：中间体合成后与标准品的对照分析
【参考文献】：
期刊论文
[1]N-琥珀酰亚胺4-[18F]氟苯甲酸酯的合成[J]. 程登峰,尹端沚,王明伟,李谷才,周伟,汪勇先. 核技术. 2006(12)
[2]国内正电子放射性药物发展现状简介[J]. 张锦明,田嘉禾. 同位素. 2006(04)
本文编号：3423315
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yundongyixue/3423315.html
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