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电离辐射诱发IRM-2小鼠及其亲本小鼠基因表达的差异

发布时间:2021-10-08 06:30
  IRM-2小鼠是我所培育的近交系小鼠新品系,该小鼠突出的生物学特性是具有较强的辐射抗性及较低的自发染色体畸变率。目前辐射抗性研究大多采用辐射敏感细胞系或突变株,只能通过导入基因间接的对辐射抗性进行研究。相比之下,具有辐射抗性的IRM-2小鼠是极好的实验对象,能直接观察活体动物的辐射损伤及修复。本研究通过对IRM-2小鼠及其亲本ICR/JCL及615小鼠进行对比研究,观察电离辐射后初始DNA单链断裂(ssb)和双链断裂(dsb)及DNA链断裂修复动力学,分析与辐射敏感性有关的X射线修复交叉互补基因(XRCC1和XRCC5)和与凋亡有关的基因(caspase-3和survivin)mRNA表达的差异,来探讨IRM-2小鼠辐射抗性产生的可能机理,这将对辐射损伤及其修复机制研究提供新的理论依据。 本论文包括三部分: 1 用脉冲场凝胶电泳法观察电离辐射诱发小鼠脾细胞DNA链断裂及断裂修复 2 用Northern杂交法检测电离辐射后小鼠XRCC1和XRCC5基因的mRNA表达 3 用RT-PCR法分析电离辐射后小鼠survivin和caspase-3基因的mRNA表达 ... 

【文章来源】:北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章页数】:72 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

电离辐射诱发IRM-2小鼠及其亲本小鼠基因表达的差异


小鼠脾细胞双链断裂电泳图谱

电泳图谱,脾细胞,加样,拖尾


中国协和医科大学硕士学位论文结果1DNA链的断裂1.1小鼠脾细胞NDA双链断裂(dbs)和单链断裂(ssb)的脉冲场电泳图像不同剂量的Y射线作用于小鼠后,照射组加样孔外可见清晰的DNA拖尾,说明辐射造成了脾细胞DNA链断裂损伤效应。泳出的DNA片断(即dbs、sbs数量)随照射剂量的增加而增加,而对照组加样孔外基本无NDA拖尾,见图1,2。

电泳图,电泳图,修复时间


0.sh后损伤基本得到修复;而dbs的修复慢于Sbs,h1后大部分损伤才得到修复。照射后lhSSb和dbs修复速度都降低,当修复时间超过h2后,断裂又呈现上升趋势,见图5,6。对照oh0.25h0.shlhZh4h图5小鼠脾细胞双链断裂修复PGFE电泳图

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3423602

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