靶向DNA修复基因增加肿瘤放射治疗敏感性

发布时间：2021-10-22 18:42

　　研究背景放射治疗是目前肿瘤临床综合治疗的重要手段之一,大约50%以上的肿瘤患者需要接受放射治疗,然而肿瘤细胞内在的放射抵抗性和放射治疗后肿瘤细胞再增殖是肿瘤放射治疗的主要障碍,极大地限制了放射治疗的潜在价值。因此增强肿瘤细胞的放射敏感性和抑制肿瘤细胞的再增殖能够有效地提高肿瘤放射治疗的临床效果。放射治疗杀伤肿瘤细胞的主要机制是基因组DNA双链断裂（Double Strand Breaks, DSBs）,导致细胞失去增殖能力,然而肿瘤细胞具有较强的DNA DSBs修复能力,直接导致肿瘤细胞的放射抵抗性。同源重组（Homologous Recombination, HR）和非同源末端连接（Non-Homologous End Joining, NHEJ）是哺乳动物细胞修复DNA DSBs的两个分子通路,调控DNA DSBs修复通路的关键蛋白能够增强肿瘤放射治疗的敏感性。XRCC2和XRCC4基因分别是HR和NHEJ修复通路的关键蛋白,两者可能是调控肿瘤放射敏感性的重要靶点。MicroRNAs （miRNAs）是由约19～23个核苷酸组成的内源性的具有调控功能的非编码RNA,通过不完全的碱基... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：113 页

【学位级别】：博士

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中文摘要
ABSTRACT
符号说明
第一部分 RNAi靶向DNA修复基因编码与非编码序列增敏放疗
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
    图表
第二部分 重离子辐射和人工miRNA联合靶向同源重组修复基因有效杀伤肿瘤细胞
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
    图表
致谢
攻读学位期间发表的学术论文
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英文论文2
论文评阅及答辩情况



本文编号：3451658