中药干预对运动训练大鼠红细胞代谢、骨骼肌代谢酶基因表达及组织形态学的影响
发布时间:2021-11-05 20:16
竞技体育的唯一目的就是要不断的提高运动成绩,随着竞技体育的飞速发展竞争越来越激烈,这就要求运动员不断的承受超负荷的刺激,当长期大负荷强度运动训练引起运动员机体适应能力提高时,其具体体现为运动成绩的提高。但是在竞技体育运动训练过程中由于对超负荷的不适应往往会造成运动员身体机能水平的下降,运动后恢复能力下降,甚至会使运动员容易产生伤病,因此这是影响运动员再训练能力和运动能力提高的主要因素,如何提高运动员在大负荷训练期间身体机能水平和恢复能力是当前竞技体育界最为关心的问题。中药是中华民族为世界文明贡献的一个瑰宝,中药具有十分深厚的资源和内涵,不同的中药成分配伍对身体机能具有不同的效果,如何更好的挖掘和开发利用中药资源是运动医学界的一个研究热点。本实验采用递增负荷跑台运动方式对Wistar大鼠进行训练,中药成分为A药:西洋参、刺五加、红景天、菟丝子、五味子等九味中草药以一定比例组成制成汤剂;B药:西洋参、淫羊藿、红景天、枸杞子、五味子、麦冬、砂仁、何首乌等11味中草药以一定比例组成制成汤剂。运动对照组灌服等量的水,其余运动大鼠灌服等量的中药。本研究通过递增负荷跑台运动建立运动性低血色素大鼠模型...
【文章来源】:北京体育大学北京市 211工程院校
【文章页数】:152 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
ATP合成酶的结构
目前 F0 结构模型来源于核磁共振中测得的单个 c 亚基分酵母菌 F1F0 复合物部分 X-Ray 和原子粒显微镜研究数的这些数据支持图 1 中的环状排列。对 c 亚基和 a 亚基之道的研究,采用了突变的研究方法,并且证实 c 亚基的0 是质子转移的关键氨基酸[189]。过实验发现来源于细菌的 F1F0 可以像泵质子一样泵 Na+当酶激活时,离子在迁移。另外通过致突变研究,去掉保留;发现 a 亚基发生了一些改变。同时也发现在这个诱 ATP 的水解,这是因为钠质子通道阳离子的吸引作用。分时作为一个单独的通道而起作用的[183]。制的任何细节上的解释显然都需要了解环上 c 亚基的数目证明是很困难的。总结以往的实验数据,c 亚基的化学计数据,并且依赖代谢条件,同一个个体都会不同。根据 10 个 c 亚基。做对照,原子粒显微镜发现 p.modestum 和14 个[190]。
图 3:α亚基旋转的系统以看出,ATP 合成酶是一个毫微发电机,它可以将化换。另外,还有一个未回答的问题是,γ 和 c 亚基的 F1 的接触位点释放出 ATP 并且通过 F0 逆向传递质究。对 ATP 合成酶 F0 的影响目前尚未见到报道。运动训通过运动训练引起 ATP 合成酶 F0 和 F1 蛋白基因表成酶活性和功能增加,而最终使运动能力提高目前尚未运动能力提高其本质应是其 ATP 利用和合成能力的提在一定程度上与 ATP 酶和 ATP 合成酶活性的共同提提高与 ATP 合成酶 F0 和 F1 基因表达量的增加有关,能向有利于催化 ATP 合成的方向变化有关,这都与能有关,即与 F0 和 F1 结构和功能有关。但是运动训前尚未见到报道,对 ATP 合成酶 F0 基因表达的研究动能力的本质具有重要的意义,也是了解运动训练过
【参考文献】:
期刊论文
[1]运动性氧化损伤与抗氧化剂的养护作用[J]. 马东晓. 长春大学学报. 2004(04)
[2]中药消除运动性疲劳方法学研究进展与思考[J]. 孙革,潮芳. 沈阳体育学院学报. 2004(03)
[3]ATP合成酶及其功能机制综述[J]. 徐卫红. 上饶师范学院学报(自然科学版). 2004(03)
[4]红细胞膜带3蛋白酪氨酸磷酸化的研究进展[J]. 余果宇. 国外医学.临床生物化学与检验学分册. 2004(02)
[5]运动与红细胞膜研究进展[J]. 童华,赵歌. 武汉体育学院学报. 2004(02)
[6]动物实验在抗疲劳中药研究中的应用现状[J]. 韩雨梅,邸慧君. 首都体育学院学报. 2003(01)
[7]F1F0-ATP酶的超分子结构和功能的研究[J]. 孙润广. 陕西师范大学学报(自然科学版). 2003(01)
[8]运动性疲劳的中医分型和诊断标准的研究[J]. 张世明,叶锐彬,虞亚明,马建,刘波,梁翼,沈海,秦雪飞,王小勇. 中国运动医学杂志. 2003(01)
[9]中药熏洗剂对跆拳道运动员定量负荷后血气影响的观察[J]. 刘林亚,王敬义,理同新,徐海,杨光. 中国运动医学杂志. 2002(05)
[10]红细胞膜带3蛋白与运动研究展望[J]. 潘孝贵,崔小珠,陈文鹤. 天津体育学院学报. 2002(01)
本文编号:3478443
【文章来源】:北京体育大学北京市 211工程院校
【文章页数】:152 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
ATP合成酶的结构
目前 F0 结构模型来源于核磁共振中测得的单个 c 亚基分酵母菌 F1F0 复合物部分 X-Ray 和原子粒显微镜研究数的这些数据支持图 1 中的环状排列。对 c 亚基和 a 亚基之道的研究,采用了突变的研究方法,并且证实 c 亚基的0 是质子转移的关键氨基酸[189]。过实验发现来源于细菌的 F1F0 可以像泵质子一样泵 Na+当酶激活时,离子在迁移。另外通过致突变研究,去掉保留;发现 a 亚基发生了一些改变。同时也发现在这个诱 ATP 的水解,这是因为钠质子通道阳离子的吸引作用。分时作为一个单独的通道而起作用的[183]。制的任何细节上的解释显然都需要了解环上 c 亚基的数目证明是很困难的。总结以往的实验数据,c 亚基的化学计数据,并且依赖代谢条件,同一个个体都会不同。根据 10 个 c 亚基。做对照,原子粒显微镜发现 p.modestum 和14 个[190]。
图 3:α亚基旋转的系统以看出,ATP 合成酶是一个毫微发电机,它可以将化换。另外,还有一个未回答的问题是,γ 和 c 亚基的 F1 的接触位点释放出 ATP 并且通过 F0 逆向传递质究。对 ATP 合成酶 F0 的影响目前尚未见到报道。运动训通过运动训练引起 ATP 合成酶 F0 和 F1 蛋白基因表成酶活性和功能增加,而最终使运动能力提高目前尚未运动能力提高其本质应是其 ATP 利用和合成能力的提在一定程度上与 ATP 酶和 ATP 合成酶活性的共同提提高与 ATP 合成酶 F0 和 F1 基因表达量的增加有关,能向有利于催化 ATP 合成的方向变化有关,这都与能有关,即与 F0 和 F1 结构和功能有关。但是运动训前尚未见到报道,对 ATP 合成酶 F0 基因表达的研究动能力的本质具有重要的意义,也是了解运动训练过
【参考文献】:
期刊论文
[1]运动性氧化损伤与抗氧化剂的养护作用[J]. 马东晓. 长春大学学报. 2004(04)
[2]中药消除运动性疲劳方法学研究进展与思考[J]. 孙革,潮芳. 沈阳体育学院学报. 2004(03)
[3]ATP合成酶及其功能机制综述[J]. 徐卫红. 上饶师范学院学报(自然科学版). 2004(03)
[4]红细胞膜带3蛋白酪氨酸磷酸化的研究进展[J]. 余果宇. 国外医学.临床生物化学与检验学分册. 2004(02)
[5]运动与红细胞膜研究进展[J]. 童华,赵歌. 武汉体育学院学报. 2004(02)
[6]动物实验在抗疲劳中药研究中的应用现状[J]. 韩雨梅,邸慧君. 首都体育学院学报. 2003(01)
[7]F1F0-ATP酶的超分子结构和功能的研究[J]. 孙润广. 陕西师范大学学报(自然科学版). 2003(01)
[8]运动性疲劳的中医分型和诊断标准的研究[J]. 张世明,叶锐彬,虞亚明,马建,刘波,梁翼,沈海,秦雪飞,王小勇. 中国运动医学杂志. 2003(01)
[9]中药熏洗剂对跆拳道运动员定量负荷后血气影响的观察[J]. 刘林亚,王敬义,理同新,徐海,杨光. 中国运动医学杂志. 2002(05)
[10]红细胞膜带3蛋白与运动研究展望[J]. 潘孝贵,崔小珠,陈文鹤. 天津体育学院学报. 2002(01)
本文编号:3478443
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