131 I-GM-CSF的制备与特性的分析

发布时间：2021-11-21 09:52

　　目的研究¹³¹I-GM-CSF的标记技术、标记产品作用于AML细胞的靶向特异性，以及其在表达GMR的白血病细胞中的特异性杀伤作用，探讨¹³¹I-GM-CSF在急性髓系白血病放射导向治疗中的作用，探索一种通过GM-CSF／GM-CSFR系统介导靶向治疗白血病的新策略，并为可能的临床应用提供基础研究依据。方法使用氯胺—T的方法对GM-CSF进行¹³¹I的标记，用三氯醋酸沉淀法考察标记物的放射纯度及稳定性；TF-1、HL-60及K562细胞，三种细胞表面GMR表达水平分别为高、中、低，分别测定TF-1细胞、HL-60细胞、K562细胞对¹³¹I-GM-CSF和Na¹³¹I的摄取；分别测定三种细胞对¹³¹I-GM-CSF／GMR复合物的内在化效率；以MTT法测定¹³¹I-GM-CSF、Na¹³¹I、GM-CSF分别作用于三种表达GMR程度不同的白血病细胞后的细胞的存活率以及各自的IC50。结果①通过氯胺T法放射性碘标记G... 

【文章来源】：苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

药物对TF一l细胞的影响

射性浓度为 0.1pc伽l一62.5p。枷l之间，’3’I一oM一esF组和Na，3’I两处理组对K562细胞的存活率无显著差别。处理24h后，1311一oM一esF的Ieso是 9.55pci/ml，，3’I的Ieso是 10.56pei/ml。见表6一3和图6一3。表6一3’”’I一GM一esF和Na，3’I对K562细胞的作用浓度 (peilml)川I.GM一CSFNal31IA595存活率%A595存活率% 0.38士0.0070.58士0.0140.79士0.04030，5士 0.59 0.43士0.01246.3士1.08 0.56士0.12434.3士0.9744.3士0.87>0.05 >0.0563.1士 3.170.82士0.011 1.03士0.02282.1士1.73 1.01士0.02665.8士0.8980.5士2.05 >0.05 >0.05 1.13士0.02889.8士2.24l，15士 0.089 91.5士7.08 >0.05 55:51 62122.0.0.30

62.512.52.50.50放射性浓度(u。i/ml)图6一3药物对K562细胞的影响回回1311一GM一 CSFFF ...Na131III图6一4’311一GM一esF和Nal3ll的三种细胞的Ie50值的比较A组为TF一1细胞，B组为HL一60细胞，C组为K562细胞讨论受体介导的放射性核素治疗(radioi~unotheraPy，租T)当前热点放射免疫治疗，其放射性核素通过特异性受体/配体的结合为载体，实现特异性或者非特异性的靶向治疗[35]。班T发展的合理性在于肿瘤细胞对放射线的敏感性。放射性核素与载体联合的目的在于载体可将放射性核素导向肿瘤部位，而周围正常组织的照射量很少;放射性核素不但可以杀灭能与载体结合的肿瘤细胞，还可

【参考文献】：
期刊论文
[1]125I-GM-CSF的制备及其受体结合分析[J]. 江波,张日,曹国宪.  中华核医学杂志. 2006(03)



本文编号：3509281